[发明专利]一种疏水型和光控抗菌型水性聚氨酯复合乳液及制备方法和应用

权利要求书

1.一种疏水型和光控抗菌型水性聚氨酯复合乳液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤，

步骤1，在g-C₃N₄水溶液中加入Zn(NO₃)₂·6H₂O和2-甲基咪唑室温搅拌，g-C₃N₄通过双氰胺煅烧后刻蚀剥离得到，双氰胺、2-甲基咪唑和Zn(NO₃)₂·6H₂O的质量比(10～20)：(165～248)：(60～90)，得到白色乳浊液，将白色乳浊液离心分离，洗涤后得到g-C₃N₄@ZIF-8纳米复合材料，将g-C₃N₄@ZIF-8纳米复合材料用纯水分散，得到浓度为0.5～2mg/mL的分散液；

按(2.95～3.38)：(0.824～1.056)的质量比将聚己内酯和2,2-二羟甲基丁酸在封闭状态下于40～60℃保温0.5～1h，得到反应液A，之后将反应液A升温到70～80℃后加入异佛尔酮二异氰酸酯和二月桂酸二丁基锡进行反应，异佛尔酮二异氰酸酯、二月桂酸二丁基锡和聚己内酯的比例为4.446g：(20～40)μL：(2.95～3.38)g，得到反应液B，在反应液B中加入端羟基含氟聚硅氧烷反应3～4h，得到反应液C，然后在反应液C中加入丙酮后混合均匀，将得到的混合体系降至40～60℃后加入1,4-丁二醇保温反应0.5～1h，1,4-丁二醇和聚己内酯的质量为(0.114～0.162)：(2.95～3.38)，得到反应液D，最后在反应液D中加入三乙胺保温0.5～1h，用去离子水乳化，得到固含量为10％～20％的FSiPU复合乳液；

步骤2，将步骤1所述的分散液与FSiPU复合乳液混合均匀，FSiPU复合乳液与该分散液中g-C₃N₄@ZIF-8纳米复合材料的比例为(10～20)mL：(0.01～0.08)g，得到疏水型和光控抗菌型水性聚氨酯复合乳液。

2.根据权利要求1所述的疏水型和光控抗菌型水性聚氨酯复合乳液的制备方法，其特征在于，步骤1所述的g-C₃N₄水溶液按如下过程得到：

先将双氰胺在470～550℃煅烧4～6h，得到块状的g-C₃N₄，然后用浓HNO₃刻蚀剥离后得到片状g-C₃N₄，再用片状g-C₃N₄配制得到g-C₃N₄水溶液。

3.根据权利要求2所述的疏水型和光控抗菌型水性聚氨酯复合乳液的制备方法，其特征在于，步骤1以2.3～4.6℃/min的升温速率将双氰胺升温至所述温度。

4.根据权利要求1所述的疏水型和光控抗菌型水性聚氨酯复合乳液的制备方法，其特征在于，步骤1先将反应液A以300～500rpm的转速搅拌0.5～1h后升温到所述温度。

5.根据权利要求1所述的疏水型和光控抗菌型水性聚氨酯复合乳液的制备方法，其特征在于，步骤1在反应液A中加入异佛尔酮二异氰酸酯和二月桂酸二丁基锡后反应3～4h得到反应液B。

6.根据权利要求1所述的疏水型和光控抗菌型水性聚氨酯复合乳液的制备方法，其特征在于，步骤1中端羟基含氟聚硅氧烷与聚己内酯的质量比为(0.1～1.6)：(2.95～3.38)。

7.根据权利要求1所述的疏水型和光控抗菌型水性聚氨酯复合乳液的制备方法，其特征在于，步骤1中丙酮与聚己内酯的比例为(3～10)mL：(2.95～3.38)g。

8.根据权利要求1所述的疏水型和光控抗菌型水性聚氨酯复合乳液的制备方法，其特征在于，步骤1先将反应液D降至30～40℃后加入三乙胺，三乙胺与聚己内酯的质量比为0.772：(2.95～3.38)。