[发明专利]一种全光谱钙钛矿纳米线阵列及其制备方法有效

专利信息
申请号: 202110063510.3 申请日: 2021-01-18
公开(公告)号: CN112899769B 公开(公告)日: 2022-04-01
发明(设计)人: 付悦;吴雨辰;江雷 申请(专利权)人: 季华实验室
主分类号: C30B7/14 分类号: C30B7/14;C30B29/12;C30B29/60;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 佛山市海融科创知识产权代理事务所(普通合伙) 44377 代理人: 陈志超;黄家豪
地址: 528200 广东省*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 光谱 钙钛矿 纳米 阵列 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种全光谱钙钛矿纳米线阵列的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

S1、配制卤素基团为溴的钙钛矿前驱体溶液;

S2、利用钙钛矿前驱体溶液制备钙钛矿纳米线阵列;

S3、配制溶质分别含氯、含碘的两种离子交换溶液;

S4、钙钛矿纳米线阵列上的纳米线为竖向延伸设置,将钙钛矿纳米线阵列的一端浸泡在其一离子交换溶液中,并常温下持续提拉钙钛矿纳米线阵列,浸泡、提拉时长为16小时;

S5、取出一端形成异质结的钙钛矿纳米线阵列,并清洗、烘干;

S6、钙钛矿纳米线阵列上的纳米线为竖向延伸设置,将钙钛矿纳米线阵列的另一端浸泡在另一离子交换溶液中,并常温下持续提拉钙钛矿纳米线阵列,浸泡、提拉时长为16小时;

S7、取出另一端也形成异质结的钙钛矿纳米线阵列,并清洗、烘干;

步骤S4和步骤S6中,所述钙钛矿纳米线阵列浸入在离子交换溶液中的长度均小于钙钛矿纳米线阵列整体长度的一半。

2.根据权利要求1所述的全光谱钙钛矿纳米线阵列的制备方法,其特征在于,步骤S1包括以下子步骤:

S11、混合摩尔质量比为1:1的含溴有机物和含溴无机物,或混合两种摩尔质量比为1:1的含溴无机物,用作前驱体溶液的溶质;

S12、准备N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜及其组合中的一种有机溶剂;

S13、将步骤S11的前驱体溶液的溶质溶解于步骤S12中的有机溶剂中,配制成浓度为5-50mg/mL的前驱体溶液。

3.根据权利要求1所述的全光谱钙钛矿纳米线阵列的制备方法,其特征在于,步骤S2包括以下子步骤:

S21、取适量前驱体溶液滴加在基底上;

S22、将含有硅柱阵列的硅柱模板盖在基底上,形成基底-钙钛矿前驱体溶液-硅柱模板的三明治组装体系;

S23、对三明治组装体系进行加热烘干处理,钙钛矿前驱体溶液在硅柱退浸润过程中形成纳米单晶阵列;

S24、拆开三明治组装体系,获得钙钛矿纳米线阵列。

4.根据权利要求3所述的全光谱钙钛矿纳米线阵列的制备方法,其特征在于,步骤S23中加热温度为60-70℃,加热时间为8-24小时。

5.根据权利要求1所述的全光谱钙钛矿纳米线阵列的制备方法,其特征在于,步骤S5和步骤S7中的清洗、烘干过程,均包括:利用氯苯及正己烷清洗钙钛矿纳米线阵列表面,并利用热台烘干以除去钙钛矿纳米线阵列表面残留的有机溶液。

6.根据权利要求1所述的全光谱钙钛矿纳米线阵列的制备方法,其特征在于,所述离子交换溶液的溶质为油胺氯、油胺碘、氯化铅、碘化铅、氯甲胺、碘甲胺中的一种,所述离子交换溶液的溶剂为十八烯、甲苯、异丙醇的一种。

7.根据权利要求1所述的全光谱钙钛矿纳米线阵列的制备方法,其特征在于,步骤S4和步骤S6的提拉过程中,提拉用的夹具为正方体状,所述钙钛矿纳米线阵列固定在正方体状夹具的四个侧面。

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