[发明专利]对小鼠进行基因改造以及构建皮炎小鼠模型的方法在审
申请号: | 202110064487.X | 申请日: | 2021-01-18 |
公开(公告)号: | CN113136401A | 公开(公告)日: | 2021-07-20 |
发明(设计)人: | 郭玉函;朱程刚;徐良亮 | 申请(专利权)人: | 深圳福沃药业有限公司 |
主分类号: | C12N15/85 | 分类号: | C12N15/85;A01K67/027;C12N15/24 |
代理公司: | 北京彩和律师事务所 11688 | 代理人: | 闫桑田;郎雨 |
地址: | 518057 广东省深圳市南山区粤海街道高*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 小鼠 进行 基因 改造 以及 构建 皮炎 模型 方法 | ||
1.一种对小鼠进行基因改造的方法,其特征在于,其包括:
在小鼠的基因组的给定位点引入细胞因子基因和能够过表达细胞因子基因的表达组件;以及
在小鼠的基因组中引入能够特异性地表达细胞因子基因的表达组件。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述给定位点为Rosa26位点或H11位点,优选为Rosa26位点。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述细胞因子为:白细胞介素-13(IL-13)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-22(IL-22)、白细胞介素-33(IL-33)、白细胞介素-18(IL-18)、白细胞介素-25(IL-25)、胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)、白细胞介素-5(IL-5)、白细胞介素-23(IL-23)、白细胞介素-17(IL-17)或白细胞介素-31(IL-31),优选为IL-13、IL-4、IL-31、IL-33、IL-18或TSLP,更优选为IL-13。
4.一种构建皮炎小鼠模型的方法,其特征在于,其包括:
在小鼠的基因组的给定位点引入细胞因子基因和能够过表达细胞因子基因的表达组件;以及
在小鼠的基因组中引入能够特异性地表达细胞因子基因的表达组件。
5.一种同源重组载体,其特征在于,其序列包括如SEQ ID No.1所示的序列。
6.一种能够过表达细胞因子基因的表达框,其特征在于,其反向互补序列如SEQ IDNo.4所示。
7.一种ES细胞打靶载体,其特征在于,其序列包括如SEQ ID No.10所示的序列。
8.一种能够过表达细胞因子基因的表达框,其特征在于,其反向互补序列如SEQ IDNo.11所示。
9.一种根据权利要求1~3中任一项所述的方法产生的小鼠或其后代在制备动物模型中的用途。
10.一种根据权利要求1~3中任一项所述的方法产生的小鼠或其后代或小鼠模型作为药理学、免疫学、微生物学和医学研究的模型系统中的应用。
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