[发明专利]一种用于医疗器械包装的高分子膜在审
申请号: | 202110066423.3 | 申请日: | 2021-01-19 |
公开(公告)号: | CN112898660A | 公开(公告)日: | 2021-06-04 |
发明(设计)人: | 方忠于 | 申请(专利权)人: | 安徽和美瑞医用包装材料有限公司 |
主分类号: | C08L23/06 | 分类号: | C08L23/06;C08L23/08;C08L23/12;C08L5/08;C08L67/02;C08L97/02;C08L3/02;C08L67/04;C08K13/04;C08K7/14;C08K5/29;C08K3/26;C08K3/36;C08J5/18 |
代理公司: | 合肥四阅专利代理事务所(普通合伙) 34182 | 代理人: | 李苏 |
地址: | 246003 安*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 医疗器械 包装 高分子 | ||
1.一种用于医疗器械包装的高分子膜,其特征在于,该高分子膜的原料按重量份组分为:茂金属聚乙烯20-25份、聚丙烯15-20份、低密度聚乙烯25-30份、甲苯二异氰酸酯8-12份、壳聚糖5-10份、抗拉伸材料12-15份、高强度降解材料15-20份、助剂5-8份、阻燃剂1-3份。
2.根据权利要求1所述的一种用于医疗器械包装的高分子膜,其特征在于,所述抗拉伸材料按照重量份组分为:聚丁二酸丁二醇酯30-40份、PBAT25-30份、竹纤维15-20份、玻璃纤维10-15份、纳米材料20-30份;
所述抗拉伸材料的制备方法为:
A1、将聚丁二酸丁二醇酯、PBAT和纳米材料放入混料罐内,于40-50℃的温度下,均匀混合15-20min,得混合物;
A2、再将竹纤维和玻璃纤维放入水中进行超声波分散,得纤维分散液;
A3、然后将所得纤维分散液加入上述混合物中,降温至25-30℃,于500-800r/min的转速下,均匀混合10min,即可制得抗拉伸材料。
3.根据权利要求2所述的一种用于医疗器械包装的高分子膜,其特征在于,所述纳米材料为纳米碳酸钙和纳米二氧化硅,其中,纳米碳酸钙和纳米二氧化硅的所占比为6:4。
4.根据权利要求1所述的一种用于医疗器械包装的高分子膜,其特征在于,所述可降解材料按重量份组分为:淀粉基塑料40-50份、聚乳酸20-30份、聚羟基脂肪酸酯15-20份、聚己内酯25-30份;
所述可降解材料的制备:将淀粉基塑料、聚乳酸、聚羟基脂肪酸酯、聚己内酯依次加入反应罐内,于20-30℃的恒温下,均匀混合20-30min,混合均匀后,即可制得可降解材料。
5.根据权利要求4所述的一种用于医疗器械包装的高分子膜,其特征在于,所述聚乳酸是通过将乳酸中的羟基和羧基脱水聚合形成高分子,所述茂金属聚乙烯为弹性体,其是在茂金属催化体系作用下由乙烯和α-烯烃的共聚物。
6.根据权利要求1所述的一种用于医疗器械包装的高分子膜,其特征在于,所述助剂包括:相容剂、增塑剂、抗氧化剂、分散剂、胶粘剂,所述相容剂、增塑剂、抗氧化剂、分散剂、胶粘剂所占质量比为:1:3:2:1.5:2.5。
7.根据权利要求6所述的一种用于医疗器械包装的高分子膜,其特征在于,所述分散剂采用乙撑双硬脂酰胺,所述抗氧化剂为2,6-二叔丁基对甲酚和三[2,4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯的混合物。
8.根据权利要求6所述的一种用于医疗器械包装的高分子膜,其特征在于,所述增塑剂采用所述增塑剂为选自甘油、聚乙二醇、尿素或者醇胺,优选为甘油。
9.根据权利要求1-8中任意一项所述的一种用于医疗器械包装的高分子膜,其特征在于,所述高分子膜的制备方法为以下步骤:
S1、将茂金属聚乙烯、聚丙烯、低密度聚乙烯按照一定比例加入高压混合机内进行混合,转速为80-200r/min,混合20-30min后,再向混合物内依次加入甲苯二异氰酸酯和壳聚糖,转速升至200-300r/min,均匀混合10min,得混合物;
S2、再将抗拉伸材料和高强度降解材料放置于反应罐内,于30-40℃恒温下,均匀搅拌30-50min,得混合材料;
S3、将所得混合材料加入上述混合物内,转速升至500-800r/min,并将助剂和阻燃剂依次加入告诉混合机内,继续混合10-20min,即可制得膜原料;
S4、将所得膜原料通过双螺杆挤出机挤出,挤出后的物料再利用高温流延机流延成膜,且流延温度在190-220℃,将流延后的膜进行冷却后,即可制得高分子膜成品。
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