[发明专利]用于呼吸道感染病毒检测的多重引物组及其构建方法

权利要求书

1.用于呼吸道感染病毒检测的多重引物组，其特征在于，包括以下18种引物对：

用于扩增甲型H1N1流感病毒基因的引物对，引物序列如SEQ ID NO.1-2所示；

用于扩增甲型H3N2流感病毒基因的引物对，引物序列如SEQ ID NO.3-4所示；

用于扩增甲型H7N9流感病毒基因的引物对，引物序列如SEQ ID NO.5-6所示；

用于扩增乙型流感病毒基因的引物对，引物序列如SEQ ID NO.7-8所示；

用于扩增人呼吸道合胞体病毒A基因的引物对，引物序列如SEQ ID NO.9-10所示；

用于扩增人呼吸道合胞体病毒B基因的引物对，引物序列如SEQ ID NO.11-12所示；

用于扩增人副流感病毒Ⅰ型基因的引物对，引物序列如SEQ ID NO.13-14所示；

用于扩增人副流感病毒Ⅱ型基因的引物对，引物序列如SEQ ID NO.15-16所示；

用于扩增人副流感病毒Ⅲ型基因的引物对，引物序列如SEQ ID NO.17-18所示；

用于扩增人偏肺病毒基因的引物对，引物序列如SEQ ID NO.19-20所示；

用于扩增人博卡病毒基因的引物对，引物序列如SEQ ID NO.21-22所示；

用于扩增人腺病毒基因的引物对，引物序列如SEQ ID NO. 23-24所示；

用于扩增人冠状病毒OC43基因的引物对，引物序列如SEQ ID NO. 25-26所示；

用于扩增人冠状病毒NL63基因的引物对，引物序列如SEQ ID NO. 27-28所示；

用于扩增人冠状病毒229E基因的引物对，引物序列如SEQ ID NO. 29-30所示；

用于扩增人冠状病毒HKU1基因的引物对，引物序列如SEQ ID NO.31-32所示；

用于扩增2019新型冠状病毒基因的引物对，引物序列如SEQ ID NO.33-36所示；

每种引物对中均有一条引物的5’端带有修饰标记。

2.根据权利要求1所述的用于呼吸道感染病毒检测的多重引物组，其特征在于，所述修饰标记包括荧光素修饰或生物素修饰；

所述荧光素修饰包括FAM、TET、HEX或TAMRA。

3.根据权利要求1所述的用于呼吸道感染病毒检测的多重引物组，其特征在于，所述用于呼吸道感染病毒检测的多重引物组中各引物对的浓度范围如下：

用于扩增甲型H1N1流感病毒基因的引物对，每条引物的浓度为0.2-0.4μM；

用于扩增甲型H3N2流感病毒基因的引物对，每条引物的浓度为0.2-0.4μM；

用于扩增甲型H7N9流感病毒基因的引物对，每条引物的浓度为0.2-0.4μM；

用于扩增乙型流感病毒基因的引物对，每条引物的浓度为0.2-0.4μM；

用于扩增人呼吸道合胞体病毒A基因的引物对，每条引物的浓度为0.5-0.75μM；

用于扩增人呼吸道合胞体病毒B基因的引物对，每条引物的浓度为0.3-0.75μM；

用于扩增人副流感病毒Ⅰ型基因的引物对，每条引物的浓度为0.2-0.45μM；

用于扩增人副流感病毒Ⅱ型基因的引物对，每条引物的浓度为0.2-0.45μM；

用于扩增人副流感病毒Ⅲ型基因的引物对，每条引物的浓度为0.2-0.45μM；

用于扩增人偏肺病毒基因的引物对，每条引物的浓度为0. 3-0.75μM；

用于扩增人博卡病毒基因的引物对，每条引物的浓度为0.35-0.6μM；

用于扩增人腺病毒基因的引物对，每条引物的浓度为0.3-0. 5μM；

用于扩增人冠状病毒OC43基因的引物对，每条引物的浓度为0.2-0.4μM；

用于扩增人冠状病毒NL63基因的引物对，每条引物的浓度为0.35-0.5μM；

用于扩增人冠状病毒229E基因的引物对，每条引物的浓度为0.35-0.55μM；

用于扩增人冠状病毒HKU1基因的引物对，每条引物的浓度为0.2-0.4μM；

用于扩增2019新型冠状病毒基因的引物对，SEQ ID NO.33-34所示每条引物的浓度为0.2-0.4μM，SEQ ID NO.35-36所示每条引物的浓度为0.35-0.6μM。