[发明专利]植物光系统I多克隆抗体及其制备方法

权利要求书

1.一种光系统I抗原表位肽，其特征在于，所述抗原表位肽为：来自PsaA蛋白的抗原表位肽，其氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:1所示；来自PsaB蛋白的抗原表位肽，其氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:2所示；来自PsaC蛋白的抗原表位肽，其氨基酸序列如序列表SEQ IDNO:3所示；来自PsaD蛋白的抗原表位肽，其氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:4所示；来自PsaE蛋白的抗原表位肽，其氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:5所示；来自PsaF蛋白的抗原表位肽，其氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:6所示；来自PsaG蛋白的抗原表位肽，其氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:7所示；来自PsaH蛋白的抗原表位肽，其氨基酸序列如序列表SEQ IDNO:8所示；来自PsaJ蛋白的抗原表位肽，其氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:9所示；来自PsaK蛋白的抗原表位肽，其氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:10所示；来自PsaL蛋白的抗原表位肽，其氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:11所示；来自PsaN 蛋白的抗原表位肽，其氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:12所示；来自PsaO蛋白的抗原表位肽，其氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:13所示。

2.根据权利要求1所述光系统I抗原表位肽，其特征在于，在氨基酸序列中不含有半胱氨酸的抗原表位肽末端加半胱氨酸。

3.一种光系统I多克隆抗体的制备方法，其特征在于，按照如下步骤进行：

（1）抗原的合成：按照权利要求1所述光系统I抗原表位肽的氨基酸序列，人工合成抗原多肽，在不含有半胱氨酸的抗原表位肽末端加半胱氨酸；

（2）将抗原多肽联到具有强免疫原功能的KLH蛋白上并用PBS稀释后，得到抗原溶液；

（3）动物免疫：将步骤（2）制备的抗原溶液对动物进行免疫使其产生多克隆抗体，然后采集动物的多抗血清，分离纯化后，即得多克隆抗体。

4.根据权利要求3所述光系统I多克隆抗体的制备方法，其特征在于，步骤（2）PBS稀释至抗原浓度为0.5～5mg/mL。

5.根据权利要求3所述光系统I多克隆抗体的制备方法，其特征在于，所述动物为兔、小鼠、大鼠、山羊中的一种。

6.一种检测植物中光系统I相关蛋白的试剂盒，其特征在于，该试剂盒包含权利要求3制备的多克隆抗体；所述相关蛋白包括PsaA蛋白、PsaB蛋白、PsaC蛋白、PsaD蛋白、PsaE蛋白、PsaF蛋白、PsaG蛋白、PsaH蛋白、PsaJ蛋白、PsaK蛋白、PsaL蛋白、PsaN 蛋白、PsaO蛋白。