[发明专利]一种缓释型抗菌微胶囊及其制备方法

权利要求书

1.一种缓释型抗菌微胶囊的制备方法，其特征在于，所述缓释型抗菌微胶囊的芯材为聚脲，且所述缓释型抗菌微胶囊的壳材为被异噻唑啉酮类抗菌剂封端的聚脲的齐聚物；

所述方法包括使用碱木质素颗粒稳定的Pickering乳液为乳液模板，使异氰酸酯、多元胺和异噻唑啉酮类抗菌剂在油水界面发生界面缩聚反应，得到所述缓释型抗菌微胶囊；

所述方法包括以下步骤：

1）制备碱木质素悬浮液；

2）制备异噻唑啉酮类抗菌剂的水溶液；

3）以碱木质素悬浮液为水相，且以异氰酸酯为油相，配制Pickering乳液；

4）将Pickering乳液与多元胺反应形成预制微胶囊，其中多元胺的胺基与异氰酸酯的异氰酸酯基的摩尔比为1:3-1:2；

5）将异噻唑啉酮类抗菌剂的水溶液加入到预制微胶囊的悬浮液中；

6）加入过量的多元胺使剩余的异氰酸酯完全反应，得到所述缓释型抗菌微胶囊。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述碱木质素的悬浮液的碱木质素质量分数为0.5%～2%。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述异噻唑啉酮类抗菌剂的水溶液通过以下方法来制备：将异噻唑啉酮类抗菌剂溶于水中，然后加入氨水调节pH至9-10，加热到50℃并超声1～3分钟。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，Pickering乳液的油水相的体积比为1:1～1:3。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述异噻唑啉酮类抗菌剂包括1,2-苯并异噻唑啉-3-酮、2-n-辛基-4-异噻唑啉-3-酮、2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、5-氯-2-甲基-4-异噻唑琳-3-酮、丁基苯并异噻唑啉酮和二氯-N-辛基-4-异噻唑啉-3-酮中的一种或几种。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的异氰酸酯包括异佛尔酮二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯80、二苯基甲烷二异氰酸酯和六亚甲基二异氰酸酯中的一种或几种。

7.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的多元胺包括乙胺、己二胺、三乙烯二胺和四乙烯三胺中的一种或几种。