[发明专利]三联吡啶钌乙炔三苯胺类化合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.制备三联吡啶钌乙炔三苯胺类分子导线材料的方法，其特征在于，包括以下步骤：

往反应容器中加入三甲基硅乙炔基取代的三芳胺、取代基R取代的三联吡啶钌衍生物、氟化钾，以四氢呋喃及甲醇为溶剂，在搅拌回流下充分反应，冷却后用旋转蒸发仪旋干反应体系溶剂至仅保留8%-20%，然后向体系中加入适量无水乙醚，析出红棕色固体，即得如下式所示的三联吡啶钌乙炔三苯胺分子导线材料：

（1）；

所述取代基R取代的三联吡啶钌衍生物的结构式为：

（2）；

在式（1）与式（2）中，取代基R为H、CH₃、OCH₃、F、Br、NO₂中的一种。

2.根据权利要求1所述的制备三联吡啶钌乙炔三苯胺类分子导线材料的方法，其特征在于：

所述三甲基硅乙炔基取代的三芳胺用量根据三联吡啶钌衍生物的取代基R不同进行调整，所述三甲基硅乙炔基取代的三芳胺与三联吡啶钌衍生物用量的质量比为1:2~1:3。

3.根据权利要求2所述的制备三联吡啶钌乙炔三苯胺类分子导线材料的方法，其特征在于：

所述氟化钾用量根据三联吡啶钌衍生物的取代基R不同进行调整，所述氟化钾与三联吡啶钌衍生物用量的质量比为1:4~1:6。

4.根据权利要求3所述的制备三联吡啶钌乙炔三苯胺类分子导线材料的方法，其特征在于：

所述四氢呋喃按每毫摩尔三联吡啶钌衍生物加50~60 mL的配比添加。

5.根据权利要求4所述的制备三联吡啶钌乙炔三苯胺类分子导线材料的方法，其特征在于：

所述甲醇按每毫摩尔三联吡啶钌衍生物加220~230 mL 的配比添加。

6.根据权利要求1所述的制备三联吡啶钌乙炔三苯胺类分子导线材料的方法，其特征在于：

搅拌回流下反应的时间为12~24小时。

7.根据权利要求1所述的制备三联吡啶钌乙炔三苯胺类分子导线材料的方法，其特征在于：

是在压强为0.005~0.01 Kpa、温度为40~45℃的条件下用旋转蒸发仪旋干反应体系溶剂至仅保留8%-20%。