[发明专利]一种Flt3基因重组过表达质粒及其在治疗心肌缺血再灌注损伤中的应用在审
| 申请号： | 202110098201.X | 申请日： | 2021-01-25 |
| 公开（公告）号： | CN112826933A | 公开（公告）日： | 2021-05-25 |
| 发明（设计）人： | 蒋春英;徐亚伟;邹艳;李双;贾鹏 | 申请（专利权）人： | 徐州市中心医院;上海市第十人民医院 |
| 主分类号： | A61K45/00 | 分类号： | A61K45/00;A61P9/10;C12N15/861;C12N15/54;C12N5/10 |
| 代理公司： | 上海卓阳知识产权代理事务所(普通合伙) 31262 | 代理人： | 巫蓓丽 |
| 地址： | 221000 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 flt3 基因 重组 表达 质粒 及其 治疗 心肌 缺血 灌注 损伤 中的 应用 | ||
1.Flt3的上调剂在制备防治心肌缺血再灌注损伤的药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述上调剂选自小分子化合物或生物大分子。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述生物大分子为转入细胞后表达或过表达Flt3的表达载体或表达构建物。
4.一种Flt3基因重组过表达质粒，其特征在于，所述Flt3基因重组过表达质粒是将序列如SEQ ID NO:1所示的Flt3基因片段插入到Adeasy014-pAdEasy-EF1-MCS-CMV-EGFP载体中制备得到的。
5.根据权利要求4所述的Flt3基因重组过表达质粒，其特征在于，所述Flt3基因片段插入在Adeasy014-pAdEasy-EF1-MCS-CMV-EGFP载体的Kpa I和Xho I位点之间。
6.一种Flt3基因重组过表达质粒的构建方法，其特征在于，包含将序列如SEQ ID NO:1所示的Flt3基因片段插入到Adeasy014-pAdEasy-EF1-MCS-CMV-EGFP载体的步骤。
7.一种宿主细胞，其特征在于，所述宿主细胞含有如权利要求4或5所述的Flt3基因重组过表达质粒。
8.根据权利要求7所述的宿主细胞，其特征在于，所述宿主细胞是心肌细胞或293细胞。
9.权利要求4或5所述的Flt3基因重组过表达质粒的用途，其特征在于，用于表达和制备Flt3蛋白。
10.权利要求4或5所述的Flt3基因重组过表达质粒的用途，其特征在于，用于制备防治心肌缺血再灌注损伤的药物；或研究Flt3基因或蛋白的生物学作用和所参与的信号通路。
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