[发明专利]一种多通道荧光检测数据处理方法

说明书

本发明提供一种多通道荧光检测数据处理方法，包括以下步骤：S1、开启加热单元，对多通道加热至荧光检测温度；S2、采集每单通道内待检测样品的第一荧光数据并获取其检测结果；S3、若检测结果为阳性，检测结束或5～8秒后重复步骤S2；若检测结果为阴性，5～8秒后进行扩增反应；S4、实时采集扩增反应中第二荧光数据，生成荧光扩增曲线；S5、若所述荧光扩增曲线无拐点，则为阴性；反之，则为阳性并停止荧光数据追踪；S6、采集熔断后单通道荧光数据并获取熔断检测结果。采用多通道实现高通量检测。扩增反应中，若荧光扩增曲线出现拐点则停止荧光数据追踪，降低数据分析系统的运行负担。在扩增反应后，增加熔断检测，降低误检几率，提高检测精度。

技术领域

本发明涉及生物医疗技术领域，尤其涉及一种多通道荧光检测数据处理方法。

背景技术

ATP为三磷酸腺苷，是广泛存在于生物体内的一种能量物质。目前医学领域，常利用病毒、细菌或细胞等生物体内ATP的存在，采用生物荧光检测手段来检测被测样品中是否包含目标病毒、细菌或细胞。生物荧光检测的原理是利用ATP在荧光素酶的催化作用下，与荧光素在有氧环境及二价镁离子作用下发生反应，释放出荧光，进而可以通过测量反应后的荧光强度以检测样品中的有无ATP，进而可以检测到测样品中是否包含目标病毒、细菌或细胞。现有的检测方法，存在检测效率低、检测精度不高的缺点。

发明内容

为了克服现有技术的不足，本发明提供一种多通道荧光检测数据处理方法，可实现高通量检测，检测结果准确性高。

为了实现以上目的，本发明通过以下技术方案实现。

本发明提供一种多通道荧光检测数据处理方法，包括以下步骤：

S1、开启加热单元，对多通道加热至荧光检测温度；

S2、采集每单通道内待检测样品的第一荧光数据并获取其检测结果；

S3、若所述检测结果为阳性，则检测结束或5～8秒后重复步骤S2；若检测结果为阴性，则5～8秒后配置该通道进行扩增反应；

S4、实时采集扩增反应中第二荧光数据，并根据所述第二荧光数据生成荧光扩增曲线；

S5、若所述荧光扩增曲线无拐点，则扩增检测结果为阴性；若所述荧光扩增曲线出现拐点，则扩增检测结果为阳性并停止荧光数据追踪；

S6、扩增反应完成后进行熔断检测，采集熔断后单通道荧光数据并获取熔断检测结果，用以核对步骤S5中的检测结果。

优选地，若扩增检测结果为阴性，则立即进行熔断；若扩增检测结果为阳性，延时10～15分钟后进行熔断。

优选地，步骤S1中，所述荧光检测温度包括相应通道加热模块温度为65℃、相应通道上盖温度为80℃。

优选地，所述扩增反应温度为58℃～62℃。

优选地，所述扩增反应时间为30分钟或60分钟。

优选地，进行扩增反应前，还包括步骤：试管异常检测和/或通道异常检测。

优选地，步骤S6中，若所述熔断检测结果为阳性，则检测结束；反之为阴性。

优选地，所述熔断检测具体包括步骤：

S61、100℃下，实时采集熔断检测过程中检测数据和通道温度，绘制熔断检测曲线；

S62、当熔断时间达到预设时间，降温至所述荧光检测温度，熔断结束。

优选地，所述预设时间为60分钟。

优选地，步骤S61中，每隔1分钟采集一次熔断检测数据。

相比现有技术，本发明的有益效果在于：