[发明专利]TRPML1特异性小分子激活剂ML-SA5的应用在审
申请号: | 202110108815.1 | 申请日: | 2021-01-26 |
公开(公告)号: | CN112807309A | 公开(公告)日: | 2021-05-18 |
发明(设计)人: | 王午阳;陈蓉 | 申请(专利权)人: | 徐州医科大学 |
主分类号: | A61K31/4453 | 分类号: | A61K31/4453;A61P1/04 |
代理公司: | 北京知果之信知识产权代理有限公司 11541 | 代理人: | 崔金 |
地址: | 221004 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | trpml1 特异性 分子 激活剂 ml sa5 应用 | ||
本发明公开了TRPML1特异性小分子激活剂ML-SA5的应用,TRPML1特异性小分子激活剂ML-SA5在预防和治疗溃疡性结肠炎方面的应用。本发明的有益效果为:本发明所述的TRPML1特异性小分子激活剂ML-SA5能够改善肠黏膜组织的损伤,为溃疡性结肠炎的预防和治疗提供了新的药物,具有良好的市场价值和临床应用前景。
技术领域
本发明涉及医药技术领域,具体涉及TRPML1特异性小分子激活剂ML-SA5在预防和治疗溃疡性结肠炎方面的应用。
背景技术
溃疡性结肠炎(ulcerative colitis;UC)是一类病因不明的慢性非特异性胃肠道炎症性疾病,病变可累及结肠黏膜甚至整个胃肠道。临床上,患者会表现为反复的腹痛、腹泻、黏液血便,甚至出现各种全身并发症如视物模糊、关节疼痛、皮疹等。病理改变主要以肠道黏膜免疫反应异常为主,目前其发生机制可能为:在肠道菌群的参与下,环境因素作用于遗传易感者,启动肠道先天和获得性免疫应答,导致肠黏膜屏障损伤、炎性增生、溃疡不愈等病理改变,环境、感染、免疫、遗传因素与UC发病均有密切联系。
发明内容
本申请的主要目的在于提供一种TRPML1特异性小分子激活剂ML-SA5的新用途,在预防和治疗溃疡性结肠炎方面的应用,以解决相关技术中的问题。
为了实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
TRPML1特异性小分子激活剂ML-SA5的应用,TRPML1特异性小分子激活剂ML-SA5在预防和治疗溃疡性结肠炎方面的应用。
上述TRPML1特异性小分子激活剂ML-SA5的应用,作为一种优选的实施方案,TRPML1特异性小分子激活剂ML-SA5在预防溃疡性结肠炎药物方面的应用。
上述TRPML1特异性小分子激活剂ML-SA5的应用,作为一种优选的实施方案,TRPML1特异性小分子激活剂ML-SA5在治疗溃疡性结肠炎药物方面的应用。
上述TRPML1特异性小分子激活剂ML-SA5的应用,作为一种优选的实施方案,所述的TRPML1特异性小分子激活剂ML-SA5的有效剂量为0.3mg/kg-1.8mg/kg。
上述TRPML1特异性小分子激活剂ML-SA5的应用,作为一种优选的实施方案,所述的TRPML1特异性小分子激活剂ML-SA5的有效剂量为0.3mg/kg。
上述TRPML1特异性小分子激活剂ML-SA5的应用,作为一种优选的实施方案,所述的TRPML1特异性小分子激活剂ML-SA5的有效剂量为0.9mg/kg。
上述TRPML1特异性小分子激活剂ML-SA5的应用,作为一种优选的实施方案,所述的TRPML1特异性小分子激活剂ML-SA5的有效剂量为1.8mg/kg。
本发明的有益效果为:本发明所述的TRPML1特异性小分子激活剂ML-SA5能够改善肠黏膜组织的损伤,为溃疡性结肠炎的预防和治疗提供了新的药物,具有良好的市场价值和临床应用前景。
附图说明
构成本申请的一部分的附图用来提供对本申请的进一步理解,使得本申请的其它特征、目的和优点变得更明显。本申请的示意性实施例附图及其说明用于解释本申请,并不构成对本申请的不当限定。在附图中:
图1为本发明TRPML1特异性小分子激活剂ML-SA5的化学结构图;
图2为DSS诱导的溃疡性结肠炎模型小鼠的制备及给药时间模式图;
图3为ML-SA5联合给药DSS诱导的溃疡性结肠炎小鼠的体重改善结果;
图4为ML-SA5联合给药对于DSS诱导的溃疡性结肠炎小鼠导致的结肠坏死情况的改善结果;
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