[发明专利]非晶态硼掺杂石墨相氮化碳量子点的制备方法及其制备的量子点与应用有效
| 申请号： | 202110112739.1 | 申请日： | 2021-01-27 |
| 公开（公告）号： | CN112897485B | 公开（公告）日： | 2022-04-12 |
| 发明（设计）人： | 黄桂芳;李波;胡望宇;黄维清 | 申请（专利权）人： | 湖南大学 |
| 主分类号： | C01B21/082 | 分类号： | C01B21/082;C09K11/65;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 长沙惟盛赟鼎知识产权代理事务所(普通合伙) 43228 | 代理人： | 黄敏华 |
| 地址： | 410082 湖南*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 晶态 掺杂 石墨 氮化 量子 制备 方法 及其 应用 | ||
1.非晶态硼掺杂石墨相氮化碳量子点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)以柠檬酸为碳源，硼酸为硼源，尿素为氮源，加入适量去离子水研磨均匀，得混合物；
(2)将混合物放入高压反应釜中，升温至180℃反应1.5-2.5h；
(3)自然冷却至常温，得反应溶液，将反应溶液与去离子水混合超声处理；
(4)将步骤(3)得到的溶液经滤膜过滤收集上清液；
(5)将上清液稀释，即得非晶态B-CNQDs悬浮液。
2.根据权利要求1所述的非晶态硼掺杂石墨相氮化碳量子点的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述柠檬酸、硼酸、尿素的摩尔比为1:5-7:5-7。
3.根据权利要求1所述的非晶态硼掺杂石墨相氮化碳量子点的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述升温的速率为4-6℃/min。
4.根据权利要求1所述的非晶态硼掺杂石墨相氮化碳量子点的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述超声处理的时间为5-7h。
5.根据权利要求1所述的非晶态硼掺杂石墨相氮化碳量子点的制备方法，其特征在于，步骤(4)中所述滤膜的孔径为0.22μM。
6.根据权利要求1所述的非晶态硼掺杂石墨相氮化碳量子点的制备方法，其特征在于，步骤(5)中所述稀释具体为稀释得到0.5mg·mL-1的非晶态B-CNQDs悬浮液。
7.权利要求1-6任一项所述的非晶态硼掺杂石墨相氮化碳量子点的制备方法所制备的非晶态硼掺杂石墨相氮化碳量子点。
8.权利要求7所述的非晶态硼掺杂石墨相氮化碳量子点在荧光成像中的应用。
9.权利要求7所述的非晶态硼掺杂石墨相氮化碳量子点在Fe2+、Cd2+离子检测中的应用。
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