[发明专利]一种聚酰胺复合反渗透膜的制备方法及所得反渗透膜

权利要求书

1.一种聚酰胺复合反渗透膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤一、制作聚砜支撑层；

步骤二、在聚砜支撑层上通过化学交联反应制作柔性链交联的碳量子纳米多孔层作为界面聚合调控层，具体包括：

步骤2.1、将聚砜支撑层与含有质量浓度为0.5-10％的柔性链交联剂水溶液接触5-60秒，得到含有柔性链交联剂水溶液的支撑层；所述柔性链交联剂为乙二醛、丙二醛、丁二醛、戊二醛、己二醛、聚丙二醇二缩水甘油醚、硼酸、顺丁烯二酸、丁二酸、顺丁烯二酸酐以及N，N-亚甲基双丙烯酰胺中的至少一种；

步骤2.2、将含有柔性链交联剂水溶液的聚砜支撑层与含有质量浓度为0.5-5％的氨基化碳量子点的水溶液接触5-120秒；

步骤2.3、在40℃-100℃温度下进行热处理得到柔性链交联的碳量子纳米多孔层；所述柔性链交联的碳量子纳米多孔层的厚度为50-200纳米；

步骤三、在柔性链交联的碳量子纳米多孔层上制作功能层；

该界面聚合调控层由柔性链交联剂将氨基化的碳量子交联固定形成，能对界面聚合过程进行调控并在成膜后作为有效水通道；在后续界面聚合过程中，该层吸附的间苯二胺单体溶液与氨基化碳量子点形成氢键，同时柔性链段的收缩-伸展作用对间苯二胺单体的扩散传输起调控作用，最终使形成的芳香聚酰胺层超薄且致密。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述功能层为全芳香聚酰胺功能层；所述步骤三包括：

步骤3.1、将柔性链交联的碳量子纳米多孔层与水相溶液接触10-60秒，得到含有水相的柔性链交联的碳量子纳米多孔层；所述水相溶液为含有质量浓度为1.0-5.0％的间苯二胺、质量浓度为1.0-1.5％的三乙胺、质量浓度为1.5-2.5％的樟脑磺酸以及质量浓度为0-1.0％的十二烷基磺酸钠的水溶液；

步骤3.2、将含有水相溶液的柔性链交联的碳量子纳米多孔层与油相溶液接触10-60秒；所述油相溶液为含有质量浓度为0.1-0.3％的均苯三甲酰氯的正己烷溶液；

步骤3.3、在60℃-100℃的温度下热处理，得到高性能聚酰胺复合反渗透膜。

3.一种聚酰胺复合反渗透膜，其特征在于，采用如权利要求1-2任意一项所述的制备方法制得，其包括依次设置的聚砜支撑层、柔性链交联的碳量子纳米多孔层以及全芳香聚酰胺功能层。

4.根据权利要求3所述的聚酰胺复合反渗透膜，其特征在于，所述柔性链交联的碳量子纳米多孔层由氨基化碳量子点与柔性链交联形成，其作为界面聚合反应的调控层；其厚度为50-200纳米。

5.根据权利要求3所述的聚酰胺复合反渗透膜，其特征在于，该反渗透膜为平板膜、中空纤维膜或者管式膜。