[发明专利]抗-MET抗体及其使用方法在审
| 申请号： | 202110114408.1 | 申请日： | 2016-03-15 |
| 公开（公告）号： | CN113150147A | 公开（公告）日： | 2021-07-23 |
| 发明（设计）人： | 杨艳;斯瑞卡拉·曼迪亚恩;布雷特·罗宾逊;丽达·基梅尔;亚龙·哈达利;蒂莫西·大卫·琼斯;弗朗西斯·约瑟夫·凯尔;罗伯特·乔治·爱德华·霍尔盖特;理查德·韦尔登 | 申请（专利权）人： | 塞尔德克斯医疗公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;C07K16/30;A61K45/06;A61K39/395;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人： | 武晶晶 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | met 抗体 及其 使用方法 | ||
1.结合至人MET的Sema/PSI域的单克隆抗体或其抗原-结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段：
a.抑制细胞中MET的活性，如通过MET磷酸化的抑制所确定的；
b.引起细胞中MET降解；和
c.抑制肿瘤细胞增殖或肿瘤生长；和
其中与作为IgG1同种型相比，作为人IgG2同种型时，所述抗体更好地抑制MET磷酸化，引起MET降解或者抑制肿瘤细胞增殖或肿瘤生长。
2.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段包含：
a.轻链可变区(VL)，其包含如表1中所列的抗体Ab235-Ab237、Ab239或Ab241-Ab255中任一个的VL互补决定区1(CDR1)、VL CDR2和VL CDR3；和
b.重链可变区(VH)，其包含如表2中所列的抗体Ab235-Ab237、Ab239或Ab241-Ab255中任一个的VH互补决定区1(CDR1)、VH CDR2和VH CDR3。
3.根据权利要求2所述的抗体或抗原-结合片段，其中所述VL CDR1、VL CDR2和VL CDR3分别包含SEQ ID NO：1、2和3的氨基酸序列，并且所述VH CDR1、VHCDR2和VH CDR3分别包含SEQ ID NO：265、5和6的氨基酸序列。
4.根据权利要求2所述的抗体或抗原-结合片段，其中所述VL CDR1、VL CDR2和VL CDR3分别包含SEQ ID NO：7、8和9的氨基酸序列，并且所述VH CDR1、VH CDR2和VH CDR3分别包含SEQ ID NO：266、11和12的氨基酸序列。
5.根据权利要求2所述的抗体或抗原-结合片段，其中所述VL CDR1、VL CDR2和VL CDR3分别包含SEQ ID NO：13、14和15的氨基酸序列，并且所述VH CDR1、VH CDR2和VH CDR3分别包含SEQ ID NO：16、17和18的氨基酸序列。
6.根据权利要求2所述的抗体或抗原-结合片段，其中所述VL CDR1、VL CDR2和VL CDR3分别包含SEQ ID NO：25、26和27的氨基酸序列，并且所述VH CDR1、VH CDR2和VH CDR3分别包含SEQ ID NO：28、73和29的氨基酸序列。
7.根据权利要求2所述的抗体或抗原-结合片段，其中所述VL CDR1、VL CDR2和VL CDR3分别包含SEQ ID NO：72、14和15的氨基酸序列，并且所述VH CDR1、VH CDR2和VH CDR3分别包含SEQ ID NO：16、73和18的氨基酸序列。
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