[发明专利]一种用于检测精子质量的产品及其使用方法

说明书

本发明涉及一种用于检测精子质量的产品及其使用方法，属于医药技术领域。本发明提供了一种用于检测精子质量的产品，所述产品以hsa_piR_016118、hsa_piR_017507和/或hsa_piR_006215作为与精子质量相关的piRNA标志物，其中，hsa_piR_016118的表达量与正常精子活力有很强的相关性，hsa_piR_017507和hsa_piR_006215的表达量与正常精子形态有很强的相关性，并且，精浆是所有成熟男性都有的，即使是少精症男性也拥有足够的精浆，因此，此产品既可用于准确检测有足够精子的男性患者，又可用于准确检测少精症患者，适用范围广。

技术领域

本发明涉及一种用于检测精子质量的产品及其使用方法，属于化学技术领域。

背景技术

调查发现，现如今我国不孕不育率平均超过了15%，全国不孕夫妇约有2000万对，由男方生殖健康原因引起的不育约占30%左右，与过去相比，男性所占的比例在增加，男性不育的问题在社会问题中的占比越来越重。但我国计划生育政策全面实施以后，人们对优生优育的要求却越来越高。因此，准确检测男性精子质量以保证生育质量十分重要。

男性精子质量主要包括活力和形态两个方面。目前，国内临床上主要通过如下方法检测男性精子质量：先通过计数前向运动精子数以判断精子活力的强弱，然后通过Shorr法判断精子形态是否正常，最后综合活力和形态两个方面的结果判断男性精子质量。但是，这种检测方法需要被检测男性有足够的精子，如果被检测者为少精症患者，则准确全面诊断有困难。因此，急需找到既适用于精子量足的患者，又适用于少精症患者的，准确而全面的精子质量检测方法。

发明内容

为解决上述问题，本发明提供了一种用于检测精子质量的产品，所述产品包含hsa_piR_016118、用于扩增hsa_piR_016118的特异性引物和/或用于将hsa_piR_016118逆转录为cDNA的逆转录引物；

所述产品包含hsa_piR_017507、用于扩增hsa_piR_017507的特异性引物和/或用于将hsa_piR_017507逆转录为cDNA的逆转录引物；

和/或，所述产品包含hsa_piR_006215、用于扩增hsa_piR_006215的特异性引物和/或用于将hsa_piR_006215逆转录为cDNA的逆转录引物。

在本发明的一种实施方式中，所述hsa_piR_016118的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示；所述hsa_piR_017507的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示；所述hsa_piR_006215的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。

在本发明的一种实施方式中，所述用于扩增hsa_piR_016118的特异性引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:4以及SEQ ID NO:5所示；所述用于扩增hsa_piR_017507的特异性引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:6以及SEQ ID NO:7所示；所述用于扩增hsa_piR_006215的特异性引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:8以及SEQ ID NO:9所示。piRNA是个很小的RNA，在反转录piRNA之前需先在piRNA上加polyA尾巴，然后用PolyT反转录，因此，PCR扩增hsa_piR_016118、hsa_piR_017507、hsa_piR_006215时都用AAAAAAAAAA作为右侧引物，而左引物是每个piRNA特异性的。

在本发明的一种实施方式中，所述用于将hsa_piR_016118逆转录为cDNA的逆转录引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:10所示；所述用于将hsa_piR_017507逆转录为cDNA的逆转录引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:10所示；所述用于将hsa_piR_006215逆转录为cDNA的逆转录引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:10所示。

在本发明的一种实施方式中，所述产品包含用于将hsa_piR_016118逆转录为cDNA的逆转录引物；