[发明专利]一种药物组合物及其制备方法、外用药和应用

权利要求书

1.一种药物组合物，其特征在于，包括以下的原料：白芨提取物、白芍提取物、生物肽、胶原蛋白、透明质酸钠、白矾、四磷酸二鸟苷与醋酸氯已定、雪莲花。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括以下按照重量份的原料：白芨提取物1-100份、白芍提取物1-100份、生物肽1-100份、胶原蛋白1-100份、透明质酸钠1-100份、白矾1-100份、四磷酸二鸟苷1-100份、醋酸氯已定1-100份、雪莲花1-100份。

3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的原料还包括用于调节酸碱度的调节剂以及用于使所述药物组合物具有流动性和可压性的粉料；其中，所述调节剂选自碳酸氢钠与柠檬酸中的任意一种或多种；所述粉料选自淀粉或硬脂酸镁中的任意一种或多种。

4.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括以下的原料：白芨提取物、白芍提取物、生物肽、胶原蛋白、透明质酸钠、白矾、四磷酸二鸟苷、醋酸氯已定、雪莲花、碳酸氢钠、柠檬酸、淀粉、硬脂酸镁。

5.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括以下按照重量份的原料：白芨提取物5-60份、白芍提取物5-60份、生物肽5-60份、胶原蛋白5-60份、透明质酸钠5-60份、白矾5-60份、四磷酸二鸟苷5-60份、醋酸氯已定5-60份、雪莲花5-60份、碳酸氢钠5-60份、柠檬酸5-60份、淀粉5-60份、硬脂酸镁5-60份。

6.一种如权利要求1-5任一所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)按照比例称取白芨提取物、白芍提取物、雪莲花、生物肽、胶原蛋白与透明质酸钠进行混合均匀，得到粉状的混合粉；

2)按照比例称取白矾粉碎过筛后添加至四磷酸二鸟苷中进行混合均匀，得到粉碎料；

3)将所述混合粉与所述粉碎料于65-75℃进行混合并制粒，同时在混合过程中加入醋酸氯已定，然后进行压片成型，得到所述药物组合物。

7.一种采用权利要求6所述的药物组合物的制备方法制备得到的药物组合物。

8.一种外用药，其特征在于，部分或全部包含如权利要求1或2或3或4或5或7所述的药物组合物。

9.根据权利要求8所述的外用药，其特征在于，所述外用药的剂型是洗剂、片剂或喷剂中的任意一种。

10.一种如权利要求8-9任一所述的外用药在制备用于治疗妇科疾病的日用品中的应用。