[发明专利]一种厚朴炮制品及炮制、检测方法

权利要求书

1.一种厚朴炮制品，其特征在于，所述炮制品成分配比为:厚朴：姜汁＝2:1～18:1。

2.根据权利要求1所述的厚朴炮制品，其特征在于，所述炮制品成分配比为:厚朴：姜汁＝6:1～14:1。

3.根据权利要求2所述的厚朴炮制品，其特征在于，所述炮制品成分配比为:厚朴：姜汁＝8:1～12:1。

4.根据权利要求3所述的厚朴炮制品，其特征在于，所述炮制品成分配比为:厚朴：姜汁＝10:1。

5.如权利要求1-4任一项所述厚朴炮制品的炮制方法，其特征在于所述方法为：

1)将生姜洗净，捣烂，加1～5倍量的水，压榨取汁，姜渣再加水1～4倍量重复压榨一次，合并汁液，得姜汁；

2)取厚朴切成丝，得厚朴丝，加姜汁拌匀，置烘箱内，在60～90℃条件下烘制2～5h，取出，晾干，即得。

6.如权利要求5所述的炮制方法，其特征在于所述方法为：

1)将生姜洗净，捣烂，加2～4倍量的水，压榨取汁，姜渣再加水2～3倍量重复压榨一次，合并汁液，得姜汁；

2)取厚朴切成丝，得厚朴丝，加姜汁拌匀，置烘箱内，在65～85℃条件下烘制3～4h，取出，晾干，即得。

7.根据权利要求6所述厚朴炮制品的炮制方法，其特征在于所述方法为：

1)将生姜洗净，捣烂，加3倍量的水，压榨取汁，姜渣再加2倍量水重复压榨一次，合并汁液，得姜汁；

2)取厚朴切成丝，得厚朴丝，加姜汁拌匀，置烘箱内，在80℃条件下烘制3h，取出，晾干，即得。

8.如权利要求1～3任一项所述厚朴炮制品的检测方法，其特征在于，所述检测方法包括：

1)色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶作为填充剂；流动相比例为65～85:15～28的甲醇-水；检测波长：275～300nm，柱温:26～33℃，流速1mL/min，理论塔板数按厚朴酚与和厚朴酚峰计算不得少于8000，色谱柱:S/N4DG70548柱250mm×4.6mm；

2)对照品溶液的制备

分别精密称取和厚朴酚与厚朴酚对照品适量,加甲醇溶解并稀释至刻度,制成每1mL含厚朴酚40μg和厚朴酚24μg的溶液，用0.45μm的微孔滤膜滤过，即得对照品溶液；

3)供试品溶液的制备

精密称取厚朴粉末0.2g，至150ml具塞锥形瓶中，加入20～30ml分析甲醇，摇匀，密塞，定量称重，超声提取20～50min，再定量称重，用分析甲醇补足减失的重量，滤过，精密量取续滤液5ml，置于25ml容量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，定容，滤液经0.45μm的微孔滤膜过滤，即得供试品溶液。

9.根据权利要求8所述厚朴炮制品的检测方法，其特征在于，所述检测方法包括：

1)色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶作为填充剂；流动相比例为70～82:18～25的甲醇-水；检测波长：280～298nm，柱温:28～32℃，流速1mL/min，理论塔板数按厚朴酚与和厚朴酚峰计算不得少于8000，色谱柱:S/N4DG70548柱250mm×4.6mm；

2)对照品溶液的制备

分别精密称取和厚朴酚与厚朴酚对照品适量,加甲醇溶解并稀释至刻度,制成每1mL含厚朴酚40μg和厚朴酚24μg的溶液，用0.45μm的微孔滤膜滤过，即得对照品溶液；

3)供试品溶液的制备

精密称取厚朴粉末0.2g，至150ml具塞锥形瓶中，加入20～30ml分析甲醇，摇匀，密塞，定量称重，超声提取25～40min，再定量称重，用分析甲醇补足减失的重量，滤过，精密量取续滤液5ml，置于25ml容量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，定容，滤液经0.45μm的微孔滤膜过滤，即得供试品溶液。

10.根据权利要求9所述厚朴炮制品的检测方法，其特征在于，所述检测方法包括：

1)色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶作为填充剂；流动相比例为78:22的甲醇-水；检测波长：294nm，柱温:30℃，流速1mL/min，理论塔板数按厚朴酚与和厚朴酚峰计算不得少于8000，色谱柱:S/N4DG70548柱250mm×4.6mm；

2)对照品溶液的制备

分别精密称取和厚朴酚与厚朴酚对照品适量,加甲醇溶解并稀释至刻度,制成每1mL含厚朴酚40μg和厚朴酚24μg的溶液，用0.45μm的微孔滤膜滤过，即得对照品溶液；

3)供试品溶液的制备

精密称定取厚朴粉末0.2g，至150ml具塞锥形瓶中，加入25ml分析甲醇，摇匀，密塞，定量称重，超声提取30min，再定量称重，用分析甲醇补足减失的重量，滤过，精密量取续滤液5ml，置于25ml容量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，定容，滤液经0.45μm的微孔滤膜过滤，即得供试品溶液。