[发明专利]用于检测小麦小穗数着生密度的KASP引物组及其应用在审
申请号: | 202110129159.3 | 申请日: | 2021-01-29 |
公开(公告)号: | CN112760402A | 公开(公告)日: | 2021-05-07 |
发明(设计)人: | 胡文静;高德荣;裔新;张勇;陆成彬;张春梅 | 申请(专利权)人: | 江苏里下河地区农业科学研究所 |
主分类号: | C12Q1/6895 | 分类号: | C12Q1/6895;C12Q1/6858;C12N15/11 |
代理公司: | 江苏圣典律师事务所 32237 | 代理人: | 杨文晰 |
地址: | 225007 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 检测 小麦 小穗 数着生 密度 kasp 引物 及其 应用 | ||
1. 用于检测用于检测小麦小穗着生密度的KASP引物组,其特征在于,所述KASP引物组包括:核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的引物1,核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的引物2,核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示的引物3。
2.如权利要求1所述的KASP引物组在检测小麦小穗着生密度中的应用。
3.如权利要求1所述KASP引物组所特异性扩增的分子标记,所述分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。
4.如权利要求2所述的应用,其特征在于,所述应用是指,以所述KASP引物组为引物,待测小麦基因组DNA为模板进行PCR扩增,然后利用多功能酶标仪检测PCR扩增产物并进行基因分型,若扩增结果显示待测小麦基因分型与扬麦15相同,则该待测小麦含有等位基因T;反之,则待测小麦含有等位基因C;含有等位基因T的小麦小穗着生密度高于含有等位基因C的小麦。
5.如权利要求4所述的应用,其特征在于,所述PCR扩增是指:
PCR反应体系:浓度为30 ng/μL的待测小麦DNA模板2μL、引物工作液0.08 μL、KASPMaster Mix 2.5μL,以无菌超纯水补充至5 μL;所述引物工作液包括:30μL浓度为100 μM的引物1 、12μL浓度为100 μM的引物2 、12μL浓度为100 μM的引物3,以无菌超纯水补充至100μL;
PCR反应程序;第一步,95℃预变性15 min;第二步,95℃变性20 s、65–57℃ 60 s,每个循环下降1℃,共9个循环;第三步,95℃变性20 s、57℃复性1 min,32个循环。
6.一种用于检测小穗着生密度的PCR检测试剂盒,该PCR检测试剂盒包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的共用引物1,核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的引物2,核苷酸序列如SEQID NO.3所示的引物3。
7.如权利要求6所述的PCR检测试剂盒,其特征在于,所述PCR检测试剂盒包括:浓度为30 ng/μL的待测小麦DNA模板2μL、引物工作液0.08 μL、KASP Master Mix 2.5μL、无菌超纯水补充至5 μL;所述引物工作液包括:30μL浓度为100 μM的引物1、12μL浓度为100 μM的引物2 、12μL浓度为100 μM的引物3,以无菌超纯水补充至100 μL。
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