[发明专利]一种聚多巴胺二次聚合胶原海绵支架及其制备方法和应用在审
申请号: | 202110136671.0 | 申请日: | 2021-02-01 |
公开(公告)号: | CN112891625A | 公开(公告)日: | 2021-06-04 |
发明(设计)人: | 杨磊;李敏雄;郑紫君;马军;高艳彬 | 申请(专利权)人: | 南方医科大学南方医院 |
主分类号: | A61L27/24 | 分类号: | A61L27/24;A61L27/20;A61L27/34;A61L27/36;A61L27/50;A61L27/54;A61L27/56;A61L27/60;A61L27/58 |
代理公司: | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人: | 刘宇峰 |
地址: | 510515 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 多巴胺 二次 聚合 胶原 海绵 支架 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种聚多巴胺二次聚合胶原海绵支架,其特征在于:所述支架是表面通过含多巴胺的碱性溶液和不含多巴胺的碱性缓冲液分二次聚合形成的涂覆聚多巴胺膜的胶原海绵支架。
2.如权利要求1所述的聚多巴胺二次聚合胶原海绵支架的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
A.胶原海绵支架(CSS)的制备:在胶原蛋白中添加硫酸软骨素制备胶原溶液,调整目标厚度,倒入相应的模具进行冷冻干燥,然后高温处理,得到多孔的CSS;
B.二次聚合法制备聚多巴胺胶原海绵支架:将步骤A中制备的胶原海绵支架(提前脱气泡处理)浸没于含多巴胺的碱性溶液中;在25℃左右的环境中进行水平旋转混匀以均匀涂覆聚多巴胺;在旋转混匀一段时间后取出材料进行充分洗涤工艺;然后将上述洗涤过的材料浸没于只含碱性缓冲液(不含多巴胺)离心管中,重复之前的水平旋转混匀、充分洗涤工艺步骤,得到所述的聚多巴胺二次聚合胶原海绵支架。
3.根据权利要求2所述的聚多巴胺二次聚合胶原海绵支架的制备方法,其特征在于:所述步骤A中,所述胶原蛋白是选自:I型、II型、III型或IV型胶原蛋白。
4.根据权利要求2所述的聚多巴胺二次聚合胶原海绵支架的制备方法,其特征在于:所述步骤A中,所述的目标厚度为200μm至3mm。
5.根据权利要求2所述的聚多巴胺二次聚合胶原海绵支架的制备方法,其特征在于:所述步骤B中,所述含多巴胺的碱性溶液是由多巴胺和碱性缓冲液配制而成,多巴胺的浓度为1mg/mL~20mg/mL,所述碱性缓冲液的pH为8.0~9.0。
6.根据权利要求2所述的聚多巴胺二次聚合胶原海绵支架的制备方法,其特征在于:所述步骤B中,所述水平旋转混匀的转速为20rpm~120rpm,混匀2h~36h。
7.根据权利要求2所述的聚多巴胺二次聚合胶原海绵支架的制备方法,其特征在于,所述步骤B中,所述的充分洗涤工艺按顺序依次为:大量去离子水浸泡清洗至水中未见明显游离黑色物质残留、超声洗涤、去离子水透析。
8.根据权利要求2所述的聚多巴胺二次聚合胶原海绵支架的制备方法,其特征在于,还包括步骤C:将步骤B所制备的聚多巴胺二次聚合胶原海绵支架灭菌后浸没于无菌的含药物的溶液(预先配制)中,充分混匀一段时间,得到负载药物的聚多巴胺二次聚合胶原海绵支架。
9.根据权利要求8所述的聚多巴胺二次聚合胶原海绵支架的制备方法,其特征在于,所述药物是选自:血小板制剂、生长因子、抗菌物质的一种或一种以上的组合。
10.如权利要求1所述的聚多巴胺二次聚合胶原海绵支架用于制备促进皮肤软组织修复与再生的生物制品的应用。
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