[发明专利]一种Bi2

权利要求书

1.一种Bi2Ti4O11:Yb，Er上转换发光防伪薄膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、将冰乙酸，钛酸四丁酯，与N,N-二甲基甲酰胺均匀混合后获得溶液A；

S2、向溶液A中加入硝酸铋，经磁力搅拌后获得均一透明的溶液B；

S3、向溶液B中逐一加入硝酸镱和硝酸铒并搅拌，硝酸铒的质量分数为2％，硝酸镱与硝酸铒的质量比为(5～20)：1，获得溶液C；

S4、将溶液C放置到加热台上，进行蒸干处理，待溶液挥发完毕后，获得灰黑色粉体；

S5、将灰黑色粉体进行退火处理，获得具有结晶性能及上转换发光性能的Bi₂Ti₄O₁₁:Yb³⁺，Er³⁺纳米材料；

S6、向热塑性聚氨酯弹性体橡胶中加入四氢呋喃和N,N-二甲基甲酰胺，经磁力搅拌后获得均一透明的溶液D；

S7、将Bi₂Ti₄O₁₁:Yb³⁺，Er³⁺纳米材料分散到溶液D中，待充分溶液后获得静电纺丝前驱液；

S8、使用静电纺丝前驱液进行静电纺丝得到纺丝产物；

S9、将纺丝产物进行烘干处理得到上转换发光防伪薄膜，上转换发光防伪薄膜的化学组成式为Bi₂Ti₄O₁₁:xYb³⁺，0.02Er³⁺，x＝0.1，0.2，0.4。

2.根据权利要求1所述的Bi2Ti4O11:Yb，Er上转换发光防伪薄膜的制备方法，其特征在于，步骤S1中，DMF与HAC和TBOT的质量比为(3～5)：1：1。

3.根据权利要求1所述的Bi2Ti4O11:Yb，Er上转换发光防伪薄膜的制备方法，其特征在于，步骤S2中，硝酸铋与溶液A的质量比为(0.17～0.23)：1。

4.根据权利要求1所述的Bi2Ti4O11:Yb，Er上转换发光防伪薄膜的制备方法，其特征在于，步骤S4中，蒸干处理的温度为250℃，处理时间为2～3h。

5.根据权利要求1所述的Bi2Ti4O11:Yb，Er上转换发光防伪薄膜的制备方法，其特征在于，步骤S5中，粉体在马弗炉中退火的温度为800～1000℃，退火时间为6～8h。

6.根据权利要求1所述的Bi2Ti4O11:Yb，Er上转换发光防伪薄膜的制备方法，其特征在于，步骤S6中，热塑性聚氨酯弹性体橡胶，四氢呋喃和N,N-二甲基甲酰胺的质量比为(0.3～0.4)：1：1。

7.根据权利要求1所述的Bi2Ti4O11:Yb，Er上转换发光防伪薄膜的制备方法，其特征在于，步骤S7中，Bi₂Ti₄O₁₁:Yb³⁺，Er³⁺纳米材料的质量分数为8％～12％。

8.根据权利要求1所述的Bi2Ti4O11:Yb，Er上转换发光防伪薄膜的制备方法，其特征在于，步骤S8中，电源电压为25～30kV，前驱液的喷射速度为5～8μL/min。

9.根据权利要求1所述的Bi2Ti4O11:Yb，Er上转换发光防伪薄膜的制备方法，其特征在于，步骤S9中，将收集板放入烘箱中，在60℃下，处理1～2h。

10.根据权利要求1所述方法制备的Bi2Ti4O11:Yb，Er上转换发光防伪薄膜在防伪领域中的应用。