[发明专利]草莓甲基转移酶MTA和MTB基因在控制草莓成熟中的应用在审
申请号: | 202110141699.3 | 申请日: | 2021-02-02 |
公开(公告)号: | CN113999828A | 公开(公告)日: | 2022-02-01 |
发明(设计)人: | 秦国政;王豫颖;王威浩;周磊磊;汤仁坤 | 申请(专利权)人: | 中国科学院植物研究所 |
主分类号: | C12N9/10 | 分类号: | C12N9/10;C12N15/54;C07K19/00;C12N15/62;C12N15/82;A01H5/08;A01H6/74 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 草莓 甲基转移酶 mta mtb 基因 控制 成熟 中的 应用 | ||
本发明提供草莓甲基转移酶基因在控制草莓成熟中的应用,所述甲基转移酶基因编码甲基转移酶。本发明的实施例证明,甲基转移酶MTA和MTB可以通过调控果实色泽和软化关键基因的表达,来改变果实成熟进程。抑制甲基转移酶MTA基因或MTB基因在草莓果实中的表达,能延迟果实成熟的进程,而超表达MTA基因或MTB基因会导致草莓果实提前成熟。因此,通过合理利用甲基转移酶可以调整草莓果实的上市时间,为草莓生产服务。
技术领域
本发明涉及生物技术领域中草莓甲基转移酶MTA和MTB基因在控制草莓成熟中的应用。
背景技术
草莓果实营养丰富,味道鲜美,深受大众喜爱。然而,目前草莓在生产中存在供应季节集中、采后不易贮藏,以及品种过于单一等问题,使草莓的生产成本居高不下。因此,寻找草莓成熟调控关键基因,进而应用遗传工程选育优良草莓品种是未来解决草莓生产问题的重要途径。
N6-甲基腺嘌呤(m6A)是真核生物信使RNA(mRNA)最常见的化学修饰,可增强外显子剪切、促进小RNA(miRNA)加工、降低mRNA稳定性和提高mRNA的翻译效率,能在转录后水平调控基因的表达水平。m6A修饰是由RNA甲基转移酶和RNA去甲基转移酶协调控制的一个可逆过程。在哺乳动物中,m6A修饰复合体中甲基转移酶METTL3和METTL14作为mRNA结合和甲基催化的核心组分,在m6A修饰中起关键作用。迄今为止,还未有草莓甲基转移酶或去甲基转移酶基因功能的研究。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是如何控制草莓成熟期。
为了解决以上技术问题,本发明提供了草莓甲基转移酶基因在控制草莓成熟中的应用,所述甲基转移酶基因编码甲基转移酶,所述甲基转移酶是如下A1或A2的蛋白质:
A1、氨基酸序列是序列表中序列2或序列4所示的氨基酸序列的蛋白质;
A2、在A1)的N末端或/和C末端连接蛋白标签得到的融合蛋白质。
上述应用中,序列表中的序列2由741个氨基酸残基组成,序列表中的序列4由1152个氨基酸残基组成。
上述应用中,所述甲基转移酶可来源于草莓。
上述应用中,所述甲基转移酶基因具体可为如下D1或D2所示的基因:
D1、编码链的编码序列是序列表中序列1或序列3的DNA分子;
D2、核苷酸序列是序列表中序列1或序列3的DNA分子。
上述应用中,所述控制草莓成熟,可通过抑制或降低所述甲基转移酶基因的表达延缓草莓成熟。具体可为通过转入甲基转移酶基因干扰表达载体实现。所述甲基转移酶基因干扰表达载体可为将甲基转移酶基因连接到干扰表达载体中得到的重组表达载体。所述干扰表达载体可为pK7GWIWG2D或pH7GWIWG2D。
上述应用中,所述控制草莓成熟可通过促进或增强所述甲基转移酶基因的表达促进草莓成熟。具体可为通过转入甲基转移酶基因过表达载体实现。所述过表达载体可为将甲基转移酶基因连接到过表达载体中得到的重组表达载体。所述过表达载体可为pCambia2300、pCambia 1300、pBI121中的任一种。
为了解决上述技术问题,本发明提供了延缓草莓成熟的试剂,所述试剂的活性成分为抑制编码所述甲基转移酶的基因的表达、降低所述甲基转移酶的丰度、和/或敲除编码所述甲基转移酶的基因的物质。
上述试剂的活性成分还可含有其他生物成分或/和非生物成分,上述药剂的其他活性成分本领域技术人员可根据延缓草莓成熟的效果确定。
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