[发明专利]一种可免疫调节血管化的硅酸锰空心纳米球及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种硅酸锰空心纳米球的制备方法，其特征在于，将二氧化硅纳米球溶解在包含去离子水、CH₃COONa或Na₂SO₄、和MnCl₂.4H₂O的混合溶液中，然后加入三乙醇胺或乙醇胺直至pH＝7.3～7.6；然后在100～120℃下水热反应22～26小时，最后在600～700℃下煅烧5～7小时，得到所述硅酸锰空心纳米球；

所述硅酸锰空心纳米球为褐锰矿相，具有中空结构，化学组成为(Mn₂O₃)₃MnSiO₃；

所述硅酸锰空心纳米球的直径为90～100 nm，比表面积为630～640 m²/g。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述二氧化硅纳米球的粒径为100～120 nm；所述二氧化硅纳米球和CH₃COONa的质量比为（1～3）：1；所述二氧化硅纳米球和MnCl₂.4H₂O的质量比为（0.5～2）：1。

3.一种改性培养基，其特征在于，包括：基础培养基、以及分散于基础培养基中的权利要求1中所述的硅酸锰空心纳米球；

所述基础培养基的组成包括：DMEM高糖培养基、胎牛血清、青霉素/链霉素；

所述硅酸锰空心纳米球的浓度为100μg/mL以下。

4.根据权利要求3所述的改性培养基，其特征在于，所述硅酸锰空心纳米球的浓度为25～100μg/mL。

5.一种生物墨水，其特征在于，所述生物墨水包含磷酸盐缓冲溶液、以及分散于磷酸盐缓冲溶液中的生物活性无机组分和生物相容性有机组分；其中，所述生物活性无机组分为权利要求1所述的硅酸锰空心纳米球，所述生物相容性有机组分为海藻酸钠、透明质酸、胶原、甲基纤维素和卡拉胶中的至少两种；

所述生物活性无机组分和生物相容性有机组分质量比为（0.05～0.2）：13。

6.根据权利要求5所述的生物墨水，其特征在于，所述生物相容性有机组分为透明质酸与海藻酸钠；所述透明质酸和海藻酸钠的质量比为h：i=5：（6～10）。

7.根据权利要求6所述的生物墨水，其特征在于，所述透明质酸和海藻酸钠的质量比为h：i=5：8。

8.根据权利要求5所述的生物墨水，其特征在于，所述生物墨水中无机组分的浓度为500～2000μg/mL。

9.一种权利要求5所述的生物墨水的制备方法，其特征在于，包括：

配制磷酸缓冲盐溶液；将生物活性无机组分和生物相容性有机组分置于紫外灯光下照射充分灭菌；

依次向磷酸缓冲盐溶液中加入生物相容性有机组分和生物活性无机组分，得到均匀分散的有机-无机混合物；

将所述有机-无机混合物离心除去气泡，最终得到可免疫调节血管化的生物墨水。

10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述紫外灯下照射的时间为1小时～2小时。

11.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，当生物相容性有机组分为透明质酸与海藻酸钠时，依次向磷酸缓冲盐溶液中加入透明质酸、硅酸锰空心纳米球和海藻酸钠，得到均匀分散的有机-无机混合物；以上混料操作均在超净台中进行。

12.根据权利要求11所述的制备方法，其特征在于，将透明质酸加入磷酸缓冲盐溶液中，震荡以充分溶解，然后加入硅酸锰空心纳米球并超声使其均匀分散，最后加入海藻酸钠搅拌均匀。