[发明专利]一种抗菌颗粒及其制备方法在审
申请号: | 202110144341.6 | 申请日: | 2021-02-02 |
公开(公告)号: | CN114831122A | 公开(公告)日: | 2022-08-02 |
发明(设计)人: | 孙汉石;巫志远;朱晓伟;牟秋启 | 申请(专利权)人: | 无锡小天鹅电器有限公司 |
主分类号: | A01N43/16 | 分类号: | A01N43/16;A01N59/16;A01N59/20;A01N25/10;A01N25/22;A01N25/34;A01P1/00;A01P3/00;C08K3/22;C08L5/08 |
代理公司: | 北京辰权知识产权代理有限公司 11619 | 代理人: | 金铭 |
地址: | 214028 江苏省无*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 抗菌 颗粒 及其 制备 方法 | ||
1.一种抗菌颗粒,其特征在于,包括多糖相和金属氧化物相,所述多糖相具有有机骨架,所述金属氧化物相位于所述有机骨架中;所述多糖相为壳聚糖。
2.根据权利要求1所述的抗菌颗粒,其特征在于,所述金属氧化物包括氧化银、氧化铜、氧化锌中的一种或者两种以上的组合。
3.根据权利要求1所述的抗菌颗粒,其特征在于,所述金属氧化物相中包括氧化银,所述氧化银的质量占整个所述金属氧化物相的质量的比例在10%以上。
4.根据权利要求1所述的抗菌颗粒,其特征在于,所述抗菌颗粒还包括交联剂,所述交联剂为戊二醛。
5.根据权利要求1所述的抗菌颗粒,其特征在于,所述抗菌颗粒中壳聚糖相、金属氧化物相的质量百分比分别为90%~96%、4%~10%。
6.权利要求1所述的抗菌颗粒的制备方法,其特征在于,包括:
将金属盐和壳聚糖溶解于有机酸和水的混合溶剂中,形成壳聚糖-金属盐溶解液;
将致孔剂和交联剂加入所述壳聚糖-金属盐溶解液中,形成壳聚糖-金属盐凝胶;
将所述壳聚糖-金属盐凝胶制成多个壳聚糖-金属盐凝胶颗粒;
将所述壳聚糖-金属盐凝胶颗粒置于处理剂中浸泡;
将经所述处理剂浸泡后的壳聚糖-金属盐凝胶颗粒烘干,得到壳聚糖-金属盐抗菌颗粒。
7.如权利要求6所述的抗菌颗粒的制备方法,其特征在于,所述将金属盐和壳聚糖溶解于有机酸和水的混合溶剂中,形成壳聚糖-金属盐溶解液,包括:
将金属盐放入装有有机酸和水的混合溶剂的容器中,搅拌,形成金属盐溶解液;
将壳聚糖放入装有所述金属盐溶解液的容器中,搅拌,形成壳聚糖-金属盐溶解液。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述形成壳聚糖-金属盐溶解液中的搅拌包括超声波搅拌。
9.根据权利要求7或8所述的制备方法,其特征在于,所述搅拌包括水浴加热搅拌。
10.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述致孔剂为邻苯二甲酸二丁酯,所述交联剂为戊二醛。
11.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述处理剂为1.5~2.5wt%的氢氧化钠溶液中。
12.根据权利要求11所述的制备方法,其特征在于,将所述壳聚糖-金属盐凝胶颗粒置于1.5~2.5wt%的氢氧化钠溶液中浸泡的浸泡时间为3h以上。
13.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,在将所述壳聚糖-金属盐凝胶颗粒置于处理剂中浸泡之后,且在将经所述处理剂浸泡后的壳聚糖-金属盐凝胶颗粒烘干之前,所述制备方法还包括:
用乙醇溶液和/或蒸馏水洗涤所述壳聚糖-金属盐凝胶颗粒。
14.根据权利要求13所述的制备方法,其特征在于,所述乙醇溶液为50%乙醇溶液,所述50%乙醇溶液完全浸没所述壳聚糖-金属盐凝胶颗粒。
15.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,每10g所述壳聚糖加入3~3.5mL致孔剂。
16.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述混合溶剂中有机酸的体积比为3.5~4.5%。
17.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述金属盐包括银盐、锌盐、铜盐,在所有金属盐的总量中,所述银盐的质量比在10%以上。
18.根据权利要求10所述的制备方法,其特征在于,所述戊二醛以0.2%~0.3%浓度的溶液形式加入。
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