[发明专利]一种房间隔造口装置及系统在审

专利信息
申请号: 202110145698.6 申请日: 2021-02-02
公开(公告)号: CN114831673A 公开(公告)日: 2022-08-02
发明(设计)人: 王坤;史世江;王永胜 申请(专利权)人: 杭州诺生医疗科技有限公司
主分类号: A61B17/00 分类号: A61B17/00;A61B5/0215
代理公司: 深圳市联鼎知识产权代理有限公司 44232 代理人: 王丹
地址: 310000 浙江省杭州*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 房间 隔造口 装置 系统
【说明书】:

本申请公开了一种房间隔造口装置及系统。本申请的房间隔造口装置包括压力监测单元和造口主体。其中,压力监测单元用于在造口主体实行房间隔造口过程中实时监测心房压信号。本申请的房间隔造口装置及系统通过设置压力监测单元并在造口主体实行房间隔造口过程中实时监测心房压信号,能够避免房间隔造口装置在造口过程中反复撤出以测量心房压,又重新放入房间隔造口装置继续造口,从而能够减少手术时间,简化造口过程,避免造口装置的撤出与放入次数太多造成的对生物体的危害,从而有利于防止对房间隔的过大造口而造成分流量过大并且不可逆的危害,防止对房间隔的过小造口造成分流量不足,有利于提升手术效果。

技术领域

本申请涉及医疗器械技术领域,特别涉及一种房间隔造口装置及系统。

背景技术

心力衰竭(简称心衰),是由于任何心脏结构或功能异常导致心室充盈或射血能力受损的一组复杂临床综合征,其主要临床表现为呼吸困难和乏力(活动耐量受限),以及液体潴留(肺淤血和外周水肿)。心衰为各种心脏疾病的严重和终末阶段,发病率高,是当今最重要的心血管病之一。

根据心力衰竭发生的部位可分为左心、右心和全心衰竭。

依据左心室射血分数(LVEF),心衰可分为射血分数降低的心衰(舒张性心力衰竭)和射血分数保留的心衰(收缩性心力衰竭)或之分。LVEF保留或正常的情况下收缩功能仍可能是异常的,部分心衰患者收缩功能异常和舒张功能异常可以共存。

心衰是一种发生率和致死率高的严重疾病。我国心衰发病率为2-3%,在1200万以上。心衰的病因主要有高血压,冠心病,心肌梗死,心脏瓣膜疾病,房颤,心肌病等。心血管疾病造成左心室损伤,导致左心室病理性重构,造成心功能减退。每次成功治疗一位心肌梗死的病人,就带来一位潜在的心衰病人。

在治疗上,优化药物治疗后,患者症状仍反复发作,且目前药物治疗几乎只对射血分数降低的患者有较好的疗效,对射血分数降低的患者疗效并不理想。心脏再同步化治疗(CRT)并非适合所有的心衰患者,超过20%的患者对于心脏再同步起搏无效。左心室辅助装置(LVAD)手术需体外循环创伤大并发症发生率高,价格昂贵难以获得,且未在中国上市。心脏移植是最终的解决方案,但是供体的来源非常有限,且价格昂贵。

房间隔造口术是在患者房间隔处造口,从而形成左右心房间的分流,用于治疗肺动脉高压(右向左分流)或左心衰(左向右分流),并在临床上证明了有效性。

相关技术中,使用房间隔造口器械对房间隔进行造口后,需要将房间隔造口器械撤出后再把漂浮导管放入体内检测压差,计算分流量。若分流量不够,则需将器械重新放入体内至房间隔位置继续造口;若分流量过大,则不可逆。相关技术中使用房间隔造口器械的造口过程操作繁琐并且手术时间较长、房间隔造口器械反复撤出和放入容易造成房间隔撕裂及导致血管损伤,若对房间隔的造口过大造成分流量过大会产生不可逆的危害,手术过程对患者产生危害的风险较高。

发明内容

本申请的目的在于提供一种房间隔造口装置及系统,以解决现有技术中存在的技术问题:使用房间隔造口器械的造口过程操作繁琐并且手术时间较长,房间隔造口器械反复撤出和放入的手术过程对患者产生危害的风险较高。

为解决上述技术问题,本申请采用如下技术方案:

本申请实施方式提供一种房间隔造口装置。所述房间隔造口装置包括压力监测单元和造口主体。其中,所述压力监测单元用于在所述造口主体实行房间隔造口过程中实时监测心房压信号。

在某些实施方式中,所述房间隔造口装置包括管组件。所述压力监测单元通过粘接、捆绑、嵌入或热熔方式设置在所述管组件上或所述造口主体上。

在某些实施方式中,所述管组件包括外鞘管、推送管和鞘芯。所述压力监测单元包括至少两个压力传感器。所述至少两个压力传感器分别设置在位于所述左心房和所述右心房的所述外鞘管、所述推送管、所述鞘芯上或所述造口主体上,以实时采集左心房压信号和右心房压信号。

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