[发明专利]多种化学药物的通用制备方法

权利要求书

1.多种化学药物的通用制备方法，其特征在于，包括依次进行的如下制备步骤：称量、选择液体进料管或固体颗粒进料斗或粉末进料通道进料、浸泡或混合搅拌。

2.根据权利要求1所述的多种化学药物的通用制备方法，其特征在于，在所述浸泡或混合搅拌步骤后还设有加热或煎煮的步骤。

3.根据权利要求2所述的多种化学药物的通用制备方法，其特征在于，在所述加热或煎煮的步骤后还设有过滤与烘干的步骤。

4.根据权利要求1或3所述的多种化学药物的通用制备方法，其特征在于，选择粉末进料通道进料，所述粉末进料通道上设有防扬尘机构。

5.根据权利要求4所述的多种化学药物的通用制备方法，其特征在于，所述粉末进料通道包括呈上大下小的漏斗状上部以及与上部连通的管状下部，所述防扬尘机构包括设置在上部开口处的活动门，活动门通过压簧水平滑动设置在上部的开口处，粉末进料通道上设有推动活动门滑动的第一驱动气缸，第一驱动气缸与控制器电连接；上部的内侧壁设有负压泵。

6.根据权利要求5所述的多种化学药物的通用制备方法，其特征在于，所述粉末进料通道的漏斗状上部的中间位置设有活动隔板，上部中间位置的内侧壁上设有第二驱动气缸，第二驱动气缸与控制器电连接。

7.根据权利要求1或3所述的多种化学药物的通用制备方法，其特征在于，包括依次进行的如下制备步骤：

1)按重量百分比称量如下原料：水性增稠剂0.3～0.4％，EDTA二钠0.05～0.06％，甘油4～6％，丙二醇4～6％，聚山梨醇酯-20 0.8～1.2％，霍霍巴蜡PEG-120酯0.4～0.6％，角质修复剂0.01～0.03％，鲸蜡硬脂醇0.8～1.2％，乙二醇二硬脂酸酯0.4～0.6％，月桂酰谷氨酸钠8～10％，椰油酰甘氨酸钠8～10％，甲基椰油酰基牛磺酸钠1～3％，表面活性剂4～6％，丙烯酸酯共聚物8～10％，三乙醇胺1.1～1.3％，苯氧乙醇/乙基己基甘油0.8～1.2％，植物甾醇0.1～0.3％，扭刺仙人掌茎提取物0.1～0.3％，舒敏组合物0.1～1％，余量为水；

2)将月桂酰谷氨酸钠、椰油酰甘氨酸钠过300～400目滤网，记为预制品1；将丙烯酸酯共聚物过200～300目滤网，与1/3水混合搅拌溶解完全，备用，记为预制品2；将三乙醇胺加入1/3体积水混合溶解完全成透明溶液，记为预制品3；

3)将剩余的水加入水相锅，将水性增稠剂缓慢撒水面上，浸泡5～8min，开搅拌器，在30～35Hz，搅拌2～4min，再加入EDTA二钠、甘油、丙二醇、聚山梨醇酯-20、霍霍巴蜡PEG-120酯类、角质修复剂，升温至85～90℃，保温搅拌15～20min；

4)预热乳化锅，乳化锅开启搅拌18～25r/min，将步骤2)中的水相料经300～400目过滤抽入乳化锅，加入鲸蜡硬脂醇、乙二醇二硬脂酸酯，控制温度85～90℃，3000～3500r/min，搅拌5～10min，抽真空-0.03～-0.07MPa，以3000～3500r/min均质3～5min，保温搅拌3～5min；

5)乳化锅维持搅拌18～25r/min，抽真空至-0.03～-0.05MPa，抽入预制品1，维持搅拌，再加入B相的甲基椰油酰基牛磺酸钠、表面活性剂，搅拌5～8min，搅拌的同时缓慢升温至80～85℃，维持搅拌速率18～25r/min，抽真空至-0.03～-0.04MPa，将预制品2抽入乳化锅，保温搅拌15～20min；

6)维持搅拌18～25r/min，将预制品3加入乳化锅，控制真空度为-0.02～-0.03MPa，保温搅拌15～20min，降温至45～48℃时，加入植物甾醇，苯氧乙醇/乙基己基甘油，扭刺仙人掌茎提取物和舒敏组合物，搅拌25～30min，降温后取样检测，合格后出料。