[发明专利]间接光度法测定多巴胺的方法

权利要求书

1.间接光度法测定多巴胺的方法，其特征在于，用盐酸多巴胺将Fe（Ⅲ）还原为Fe(Ⅱ)，还原生成的Fe(Ⅱ)与K₃[Fe(CN)₆]反应生成可溶性的普鲁士蓝，盐酸多巴胺的浓度与反应生成的可溶性的普鲁士蓝的吸光度呈线性关系，根据吸光度间接测定盐酸多巴胺含量所述可溶性的普鲁士蓝最大吸收波长为735 nm；优选的，所述盐酸多巴胺的浓度为0.32～8.96 μg/mL。

2.根据权利要求1所述的间接光度法测定多巴胺的方法，其特征在于，所述方法对盐酸多巴胺的检出限为0.025 μg/mL。

3.根据权利要求1或2所述的间接光度法测定多巴胺的方法，其特征在于，包括如下步骤：

1）测吸光度：取相应体积和浓度的K₃[Fe(CN)₆]溶液和FeCl₃溶液及盐酸多巴胺溶液于比色管中，稀释至刻度，摇匀、反应，735 nm处试剂空白为参比，测定吸光度；

2）绘制标准曲线，得线性回归方程；

3）求盐酸多巴胺浓度：根据浓度和吸光度的相关性，即可根据吸光度求盐酸多巴胺的浓度。

4.根据权利要求1-3任一项所述的间接光度法测定多巴胺的方法，其特征在于，所述步骤1）测吸光度的方法为取K₃[Fe(CN)₆]和FeCl₃溶液及1.00 mL 80μg/mL的盐酸多巴胺溶液于25-mL磨口比色管中，调节pH值、稀释至刻度，摇匀、反应，735 nm处试剂空白为参比，测定吸光度。

5.根据权利要求1-4任一项所述的间接光度法测定多巴胺的方法，其特征在于，K₃[Fe(CN)₆]溶液的摩尔浓度为1.5×10^-2 mol/L和/或用量为0.50 mL -2.00mL；和/或FeCl₃的摩尔浓度为1.5×10^-2 mol/L和/或用量为0.50 mL -2.00mL；

优选地，K₃[Fe(CN)₆]溶液的摩尔浓度为1.5×10^-2 mol/L和/或用量为0.80 mL；和/或FeCl₃溶液的摩尔浓度为1.5×10^-2 mol/L和/或用量为0.80 mL。

6.根据权利要求4所述的间接光度法测定多巴胺的方法，其特征在于，所述调节pH值为将pH值调节为4以下。

7.根据权利要求1-4任一项所述的间接光度法测定多巴胺的方法，其特征在于，所述反应的温度为4-50 ºC；优选的，所述反应的温度为25-50 ºC；更优选的，所述反应的温度为25ºC。

8.根据权利要求1-4任一项所述的间接光度法测定多巴胺的方法，其特征在于，所述反应时间为5-10min；优选的，所述反应时间为5min。

9.一种权利要求1-8任一项所述方法的应用，其特征在于，用于快速测定药剂中盐酸多巴胺的含量。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述药剂的剂型包括注射剂、片剂、丸剂、胶囊及其他所有可能含有盐酸多巴胺的剂型。