[发明专利]一种高可靠性电解液及电容器

权利要求书

1.一种高可靠性电解液，其特征在于，包括：

乙二醇20～70质量份，柠檬酸2～4质量份，磷酸1～3质量份，硅溶胶2～4质量份，水2～8质量份；

所述硅溶胶为改性硅溶胶；

所述改性硅溶胶的制备方法包括：

取硅溶胶20～25质量份，纳米石墨0.01～0.02质量份，无水乙醇10～50质量份；

将纳米石墨分散到无水乙醇中，得到分散液；

将分散液和硅溶胶混合，搅拌均匀，超声30min，得到改性硅溶胶；

所述纳米石墨为改性纳米石墨，所述改性纳米石墨的制备方法为：

取纳米石墨0.2～0.5质量份，氯化亚锡1.5～8质量份，浓盐酸1.5～3质量份，硝酸银1.5～3质量份，1％的硝酸银水溶液100～200质量份，次亚磷酸钠3～9质量份，0.1％氨基丙基三甲氧基硅烷9～25质量份，28％的氨水3～9质量份，氢氧化钠0.4～1质量份，3％酒石酸钾钠水溶液30～45质量份；

将纳米石墨分散到50倍量的无水乙醇中，超声20min；

将氯化亚锡溶解到50倍量的去离子水中，再加入浓盐酸，再加入纳米石墨的乙醇分散液，加热煮沸10min，冷却后抽滤洗涤，产物重新分散于100倍量的50％乙醇水溶液中，再加入次亚磷酸钠溶液，搅拌20min后抽滤，得到的产物再分散于100倍量的50％乙醇水溶液中，加入0.1％氨基丙基三甲氧基硅烷，得到含纳米石墨的原液；所述次亚磷酸钠溶液的配置方法为将次亚磷酸钠溶解于25倍量去离子水中；

将硝酸银溶解于10倍量的去离子水中，加入28％的氨水的80％，再加入氢氧化钠，搅拌均匀，再加入剩余的28％的氨水，得到改性液；

将改性液同3％酒石酸钾钠水溶液一同加入到原液中，充分搅拌24h，抽滤，洗涤后，在40摄氏度真空干燥24h得到改性纳米石墨；

所述纳米石墨的制备方法包括：

取纳米碳酸钙10～20质量份，乙烯气体20～30质量份，丙烯气体60～80质量份，10％氢氧化钾水溶液1～2质量份；

将纳米碳酸加入去离子水中，在200～300摄氏度下进行水热反应1～2h，得到模板；

将所述模板放到流化床中，通入乙烯、丙烯以及载气，所述载气同乙烯和丙烯的体积比为1:1，所述载气为氢气和氩气1:1的混合气；

再将模板加入到10％氢氧化钾水溶液中，升温至1000摄氏度处理1h，冷却后，将得到的固体物加入到15％的硝酸中，快速去除，再将处理后的固体物超声5min，分离得到改性纳米石墨。

2.根据权利要求1所述的高可靠性电解液，其特征在于，包括：

乙二醇65～70质量份，柠檬酸3～4质量份，磷酸2～3质量份，硅溶胶3～4质量份，水7～8质量份。

3.根据权利要求1所述的高可靠性电解液，其特征在于，包括：

乙二醇65质量份，柠檬酸3质量份，磷酸2质量份，硅溶胶3质量份，水7质量份。

4.根据权利要求1所述的高可靠性电解液，其特征在于，纳米石墨0.3～0.5质量份，氯化亚锡3～8质量份，浓盐酸1.8～3质量份，硝酸银2.5～3质量份，1％的硝酸银水溶液150～200质量份，次亚磷酸钠6～9质量份，0.1％氨基丙基三甲氧基硅烷15～25质量份，28％的氨水7.5～9质量份，氢氧化钠0.6～1质量份，3％酒石酸钾钠水溶液40～45质量份。

5.根据权利要求1所述的高可靠性电解液，其特征在于，纳米石墨0.3质量份，氯化亚锡3质量份，浓盐酸1.8质量份，硝酸银2.5质量份，1％的硝酸银水溶液150质量份，次亚磷酸钠6质量份，0.1％氨基丙基三甲氧基硅烷15质量份，28％的氨水7.5质量份，氢氧化钠0.6质量份，3％酒石酸钾钠水溶液40质量份。

6.一种电容器，其特征在于，包括权利要求1～5任一项所述的电解液。