[发明专利]人参提取物的制备方法、益心舒颗粒的制备方法

权利要求书

1.一种人参提取物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将人参切片，醇提、浓缩即得人参提取物；

其中，人参与体积分数为90-95%乙醇的质量体积比为1g:(3-5)mL，提取温度为50-60℃。

2.根据权利要求1所述的人参提取物的制备方法，其特征在于，醇提2次，第一次6-7h；第二次4-5h。

3.一种益心舒颗粒的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

清膏的制备：粉碎后的五味子和丹参经醇提、浓缩得清膏；

稠膏的制备：切片后的麦冬、黄芪、川芎和山楂经水提醇沉、浓缩得稠膏；

颗粒的制备：将清膏、稠膏、辅料和人参提取物混合均匀，制粒，干燥，即得益心舒颗粒；

其中，人参提取物采用权利要求1或2所述的人参提取物的制备方法制得。

4.根据权利要求3所述的益心舒颗粒的制备方法，其特征在于，还包括将0.01-0.02mol/L的EDTA-2Na的水溶液与清膏混合均匀后，再与稠膏、辅料和人参提取物混合均匀的步骤。

5.根据权利要求3或4所述的益心舒颗粒的制备方法，其特征在于，

清膏的相对密度为1.12-1.15g/mL；稠膏的相对密度为1.30-1.36g/mL。

6.根据权利要求3-5任一项所述的益心舒颗粒的制备方法，其特征在于，将五味子和丹参分别粉碎成粗粉和粗颗粒，加5-6倍量体积分数为85%乙醇浸泡30-50min后，回流提取二次，第一次2.5-3h，第二次1.5-2h，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩得清膏。

7.根据权利要求3-6任一项所述的益心舒颗粒的制备方法，其特征在于，

麦冬、黄芪、川芎和山楂分别切片，加6-8倍量水浸泡1-1.5h，煎煮二次，第一次2-3h，第二次1-2h，滤过，合并滤液，滤液浓缩至相对密度为1.20-1.30g/mL的清膏，加入1-1.5倍量的体积分数为85%乙醇，搅拌后静置过夜，滤过，浓缩得稠膏。

8.权利要求3-7任一项所述的益心舒颗粒的制备方法制得的益心舒颗粒。

9.根据权利要求8所述的益心舒颗粒，其特征在于，所述的益心舒颗粒包括如下重量份的原料：人参120-150份、麦冬140-160份、黄芪100-200份、五味子80-120份、丹参180-220份、川芎90-110份、山楂140-160份、糊精100-120份。

10.根据权利要求8所述的益心舒颗粒，其特征在于，所述的益心舒颗粒还包括0.01-0.02mol/L的EDTA-2Na的水溶液0.1-0.2份。