[发明专利]用于诊断新冠病毒感染的质谱模型的构建方法有效
申请号: | 202110156544.7 | 申请日: | 2021-02-04 |
公开(公告)号: | CN112748173B | 公开(公告)日: | 2023-06-20 |
发明(设计)人: | 廖璞;孙巍;乔亮;吕倩;马庆伟 | 申请(专利权)人: | 北京毅新博创生物科技有限公司 |
主分类号: | G01N27/62 | 分类号: | G01N27/62;G01N33/68;G01N33/569 |
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地址: | 102206 北京市昌平*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 诊断 病毒感染 模型 构建 方法 | ||
1.一种用于诊断新冠病毒感染的质谱模型的构建方法,步骤包括:
1)收集多例临床确诊的新冠病毒感染人员的血清样本,和作为非新冠病毒感染对照人员的肺结核患者、发热咳嗽的症状类似患者和健康人群的血清样本,进行低温冷冻备用;
2)对血清样本的血清蛋白进行质谱检测前预处理;
3)对预处理过的四组血清蛋白进行质谱检测读取,获得四组血清多肽的指纹图谱;
4)对所有的确诊的新冠病毒感染人员、非新冠病毒感染对照人员的肺结核患者、发热咳嗽的症状类似患者和健康人群的血清样本的血清多肽的指纹图谱进行标准化处理,并收集数据;
5)对所得数据进行质控处理,筛选出具有下列质荷比峰的25种特征多肽:5158m/z、5366m/z、5893m/z、6357m/z、6654m/z、6939m/z、7364m/z、7614m/z、8034m/z、8043m/z、8226m/z、8425m/z、8560m/z、8986m/z、9626m/z、13719m/z、13765m/z、13886m/z、14049m/z、14095m/z、14102m/z、15123m/z、15867m/z、28091m/z、28232m/z,对所述特征多肽进行二级质谱鉴定,并根据这些质荷比峰建立检测新冠病毒感染的质谱模型。
2.一种用于诊断新冠病毒感染的质谱模型的构建方法,步骤包括:
1)收集多例临床确诊的新冠病毒感染人员的血清样本,和作为非新冠病毒感染对照人员的肺结核患者、发热咳嗽的症状类似患者和健康人群的血清样本,进行低温冷冻备用;
2)对血清样本的血清蛋白进行质谱前预处理;
3)对预处理过的四组血清蛋白进行质谱检测读取,获得四组血清多肽的指纹图谱;
4)对所有确诊的新冠病毒感染人员、非新冠病毒感染对照人员的肺结核患者、发热咳嗽的症状类似患者和健康人群的血清样本的血清多肽的指纹图谱进行标准化处理,并收集数据;
5)对所得数据进行质控处理,筛选出15种特征多肽,对所述特征多肽进行二级质谱鉴定,并根据这些质荷比峰建立检测新冠病毒感染的质谱模型;
其中所述15种特征多肽分别为:
质荷比为6939m/z的特征多肽,其多肽序列选自如SEQ ID No.1所示的序列;
质荷比为7614m/z的特征多肽,其多肽序列选自如SEQ ID No.2所示的序列;
质荷比为8034m/z的特征多肽,其多肽序列选自如SEQ ID No.3所示的序列;
质荷比为8226m/z特征多肽,其多肽序列选自如SEQ ID No.4所示的序列;
质荷比为8986m/z的特征多肽,其多肽序列选自如SEQ ID No.5所示的序列;
质荷比为9626m/z的特征多肽,其多肽序列选自如SEQ ID No.6所示的序列;
质荷比为13719m/z的特征多肽,其多肽序列选自如SEQ ID No.7所示的序列;
质荷比为13765m/z的特征多肽,其多肽序列选自如SEQ ID No.8所示的序列;
质荷比为13886m/z的特征多肽,其多肽序列选自如SEQ ID No.9所示的序列;
质荷比为14049m/z的特征多肽,其多肽序列选自如SEQ ID No.10所示的序列;
质荷比为14095m/z的特征多肽,其多肽序列选自如SEQ ID No.11所示的序列;
质荷比为14102m/z的特征多肽,其多肽序列选自如SEQ ID No.12所示的序列;
质荷比为15123m/z的特征多肽,其多肽序列选自如SEQ ID No.13所示的序列;
质荷比为15867m/z的特征多肽,其多肽序列选自如SEQ ID No.14所示的序列;
质荷比为28091m/z的特征多肽,其多肽序列选自如SEQ ID No.15所示的序列。
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