[发明专利]一种半抗原多价修饰的天然多糖偶联物及其在免疫治疗的应用有效
申请号: | 202110161043.8 | 申请日: | 2021-02-05 |
公开(公告)号: | CN113304258B | 公开(公告)日: | 2023-10-13 |
发明(设计)人: | 吴志猛;林汉;周坤;洪皓飞;李丹;周志昉;施杰 | 申请(专利权)人: | 江南大学 |
主分类号: | A61K39/385 | 分类号: | A61K39/385;A61K39/00;A61K47/61;A61K47/60;A61P35/00;A61P37/02 |
代理公司: | 无锡承果知识产权代理有限公司 32373 | 代理人: | 张婷婷 |
地址: | 214122 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 半抗原 修饰 天然 多糖 偶联物 及其 免疫 治疗 应用 | ||
1.一种半抗原多价修饰的天然多糖偶联物,其特征在于,通过在天然多糖上至少修饰两个半抗原结构获得。
2.根据权利要求1所述的半抗原多价修饰的天然多糖偶联物,其特征在于,所述半抗原结构包括α-Gal、Rha和DNP。
3.根据权利要求1所述的半抗原多价修饰的天然多糖偶联物,其特征在于,所述半抗原结构为DNP。
4.根据权利要求1所述的半抗原多价修饰的天然多糖偶联物,其特征在于,所述天然多糖为对包括肿瘤、细菌、病毒在内的细胞具有靶向性的天然多糖,包括透明质酸。
5.根据权利要求1所述的半抗原多价修饰的天然多糖偶联物,其特征在于,所述的半抗原通过共价化学键与天然多糖连接,包括半抗原通过酰胺缩合反应与天然多糖的羧基基团偶联。
6.根据权利要求1所述的半抗原多价修饰的天然多糖偶联物,其特征在于,在天然多糖上修饰不同连接臂长度的半抗原结构,所述连接臂为不同长度的PEG结构,长度包括1PEG、3PEG和6PEG。
7.一种半抗原多价修饰的天然多糖偶联物的缀合物,其特征在于,所述的缀合物是由权利要求1-6任意一项所述的半抗原修饰的天然多糖偶联物与糖、多肽、核酸、氨基酸或其他小分子化合物制备得到;或者是由权利要求1-6任意一项所述的半抗原修饰的天然多糖偶联物与目标抗原偶联得到,所述目标抗原包括肿瘤抗原、细菌抗原、病毒抗原、真菌抗原。
8.一种免疫原性组合物,其特征在于,包含权利要求7所述的半抗原多价修饰的天然多糖偶联物的缀合物以及药学上可接受的赋形剂、载体或稀释剂。
9.如权利要求1-6任意一项所述的半抗原多价修饰的天然多糖偶联物,或权利要求7所述的半抗原多价修饰的天然多糖偶联物的缀合物,或权利要求8所述的免疫原性组合物,在制备免疫治疗药物中的应用。
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