[发明专利]一种治疗脑卒中的ASBDV药物组合物及其制剂与应用在审
申请号: | 202110162171.4 | 申请日: | 2021-02-05 |
公开(公告)号: | CN112587512A | 公开(公告)日: | 2021-04-02 |
发明(设计)人: | 曾跃勤;杨飞;谷涓华;蔡毅 | 申请(专利权)人: | 云南维他源生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K31/122 | 分类号: | A61K31/122;A61K31/05;A61P9/10;A23L33/105;A23L33/10 |
代理公司: | 云南律翔知识产权代理事务所(普通合伙) 53219 | 代理人: | 谢乔良 |
地址: | 652200 云南省昆明市石林彝族自治县鹿阜街道*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 脑卒中 asbdv 药物 组合 及其 制剂 应用 | ||
本发明公开了一种治疗脑卒中的ASBDV药物组合物及其制剂与应用。所述的治疗脑卒中的ASBDV药物组合物是由虾青素和次大麻二酚组成。制剂为所述的治疗脑卒中的ASBDV药物组合物的制剂是在所述的ASBDV药物组合物中加入辅料制备成片剂、口服液、胶囊剂、颗粒剂、粉剂、丸剂或注射剂。应用为所述的治疗脑卒中的ASBDV药物组合物在制备预防/治疗脑卒中的产品中的应用。本发明所述的虾青素和次大麻二酚组合物(ASBDV)在治疗脑卒中具有显著效果。
技术领域
本发明属于医药技术领域,具体涉及一种治疗脑卒中的ASBDV药物组合物及其制剂与应用。
背景技术
脑中风是一组以脑部缺血及出血性损伤症状为主要临床表现的疾病,又称脑卒中或脑血管意外,具有极高的病死率和致残率,主要分为出血性脑中风(脑出血或蛛网膜下腔出血)和缺血性脑中风(脑梗塞、脑血栓形成)两大类。脑中风发病急,病死率高,是世界上最重要的致死性疾病之一。高死亡率及逐年递增的防治费用成为危害人民健康最为严重的疾病之一,给社会、家庭造成巨大的经济负担和精神压力,已成为严重影响国计民生的重要公共卫生问题[1-2]. 因此,研究有效治疗药物对社会意义重大。
发明内容
本发明的第一目的在于提供一种治疗脑卒中的ASBDV药物组合物;第二目的在于提供所述的治疗脑卒中的ASBDV药物组合物的制剂;第三目的在于提供所述的治疗脑卒中的ASBDV药物组合物的应用。
本发明的第一目的是这样实现的,所述的治疗脑卒中的ASBDV药物组合物是由虾青素和次大麻二酚组成。
本发明的第二目的是这样实现的,所述的治疗脑卒中的ASBDV药物组合物的制剂是在所述的ASBDV药物组合物中加入辅料制备成片剂、口服液、胶囊剂、颗粒剂、粉剂、丸剂或注射剂。
本发明的第三目的是这样实现的,所述的治疗脑卒中的ASBDV药物组合物在制备预防/治疗脑卒中的产品中的应用。
本发明研究表明,六种主要类胡萝卜素(即番茄红素、胡萝卜素、叶黄素、玉米黄质和虾青素)的高摄入量与降低中风和其他心血管事件的风险有关。
虾青素(astaxanthin)是一种叶黄素类胡萝卜素,广泛存在于雨生红球菌、海鲜、鹌鹑和一些复杂的植物中。它具有抗氧化、抗炎、抗凋亡、神经保护等多种药理作用。最近的一些研究表明,虾青素可通过激活mTOR通路预防小鼠缺血-再灌注损伤,展现出对脑中风的疗效。
次大麻二酚(Cannabidivarol, CBDV) 首次分离于1969年,到目前为止对其药理活性知之甚少,CBDV已被证明能抑制内源性大麻素的主要合成酶,2-花生四烯甘油,二酰基甘油脂肪酶a等,而2018年的一项研究证实长期使用CBDV 可以恢复瑞特综合征(一种孤独症)小鼠的行为模式和脑萎缩症状,虽然这些药理特点尚未在临床得到证实,但它们说明了CBDV 药理的多样性。本发明首次证实了虾青素及次大麻二酚组合药物(ASBDV)对缺血性脑卒中的疗效。
附图说明
图1为本发明所述的ASBDV药物组合物对卒中后小鼠生存率的对比试验效果示意图;
图2为本发明所述的ASBDV药物组合物对卒中后小鼠体重的对比试验效果示意图;
图3为本发明所述的ASBDV药物组合物对卒中后小鼠mNSS的对比试验效果示意图;
图4为本发明所述的ASBDV药物组合物对卒中后小鼠旷场试验第5天运动距离的对比效果示意图;
图5为本发明所述的ASBDV药物组合物对卒中后小鼠旷场试验第5天平均速度的对比效果示意图;
图6为本发明所述的ASBDV药物组合物对卒中后小鼠旷场试验第7天肢体支撑距离的对比效果示意图;
图7为本发明所述的ASBDV药物组合物对卒中后小鼠改善异常的最大接触面积对比效果示意图;
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