[发明专利]一种提高右旋糖酐絮凝能力的方法有效
申请号: | 202110164170.3 | 申请日: | 2021-02-05 |
公开(公告)号: | CN112794425B | 公开(公告)日: | 2022-02-18 |
发明(设计)人: | 常国炜;梁达奉;刘桂云;黄曾慰;张九花;黎志德 | 申请(专利权)人: | 广东省科学院生物工程研究所 |
主分类号: | C07K16/00 | 分类号: | C07K16/00;C02F1/52;C02F1/56;C08B37/00 |
代理公司: | 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 | 代理人: | 胡素丽;刘明星 |
地址: | 510000 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 提高 右旋糖酐 絮凝 能力 方法 | ||
本发明公开了一种提高右旋糖酐絮凝能力的方法。本发明的絮凝实验结果可知,在高岭土悬浊液中先加入右旋糖酐,后加入抗右旋糖酐单克隆抗体D24可显著增强右旋糖酐的絮凝效果,对高岭土悬浊液的絮凝效率达43.2%~86.5%。本发明不需要对右旋糖酐进行复杂的改性,只需要在待絮凝体系中先加入右旋糖酐,后加入抗右旋糖酐单克隆抗体D24,就能显著增强右旋糖酐的絮凝效果,在右旋糖酐的终浓度为131.1mg/L、抗右旋糖酐单克隆抗体的终浓度为2.4mg/L时,对高岭土的絮凝效率高达86.5%。
技术领域
本发明属于絮凝剂领域,具体涉及一种提高右旋糖酐絮凝能力的方法。
背景技术
右旋糖酐是一种以葡萄糖为单体,以α-1,6-糖苷键连接成主链,支链(支链为葡萄糖残基或复杂的葡萄糖链)以α-1,2-、α-1,3-、α-1,4-糖苷键与主链连接的多糖。右旋糖酐可用微生物发酵蔗糖产生,也可以用右旋糖酐蔗糖酶酶法合成。根据生成方式和条件不同,分子量分布在万级至千万级。由于右旋糖酐存在分子量较大、有大量羟基、可溶于水、具有柔性结构、无毒、可生物降解、中性环境下稳定、热稳定、剪切稳定等特点,所以有作为絮凝剂使用的潜质。近年来,国内外逐渐兴起对生物多糖类絮凝剂的研究,但对右旋糖酐的生物絮凝剂研究仍然较少。
右旋糖酐直接作为絮凝剂使用的话,效果较差。现有研究中,一般会对右旋糖酐改性,用改性后的物质作为絮凝剂使用。改性右旋糖酐的难度较大,改性后效果也不一定得到有效改善。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有技术中的不足,提供一种提高右旋糖酐絮凝能力的方法。
本发明的第一个目的是提供抗右旋糖酐单克隆抗体在提高右旋糖酐絮凝能力中的应用。
优选,所述的应用为在待絮凝体系中加入右旋糖酐后,再加入抗右旋糖酐单克隆抗体,静置沉降。
优选,所述的右旋糖酐的终浓度为77.0-187.5mg/L,所述的抗右旋糖酐单克隆抗体的终浓度为1.2~3.7mg/L。
优选,所述的右旋糖酐的终浓度为131.1mg/L,所述的抗右旋糖酐单克隆抗体的终浓度为2.4mg/L。
优选,所述的抗右旋糖酐单克隆抗体为抗右旋糖酐单克隆抗体D24,所述的抗右旋糖酐单克隆抗体D24是由保藏编号为CGMCC No.21002的葡聚糖杂交瘤细胞株D24产生。
本发明的第二个目的是提供一种提高右旋糖酐絮凝能力的方法,包括以下步骤:在待絮凝体系中加入右旋糖酐后,再加入抗右旋糖酐单克隆抗体,静置沉降。
优选,所述的右旋糖酐的终浓度为77.0-187.5mg/L,所述的抗右旋糖酐单克隆抗体的终浓度为1.2~3.7mg/L。
优选,所述的右旋糖酐的终浓度为131.1mg/L,所述的抗右旋糖酐单克隆抗体的终浓度为2.4mg/L。
优选,所述的待絮凝体系为高岭土悬浊液。
优选,所述的抗右旋糖酐单克隆抗体为抗右旋糖酐单克隆抗体D24,所述的抗右旋糖酐单克隆抗体D24是由保藏编号为CGMCC No.21002的葡聚糖杂交瘤细胞株D24产生。
本发明相对于现有技术具有如下的优点及效果:不需要对右旋糖酐进行复杂的改性,只需要在絮凝过程加入抗右旋糖酐单克隆抗体D24,就能显著增强右旋糖酐的絮凝效果。注意,右旋糖酐和抗右旋糖酐单克隆抗体D24不能预先混合,必须在待絮凝体系中先加入右旋糖酐,后加入抗右旋糖酐单克隆抗体D24,在右旋糖酐的终浓度为131.1mg/L、抗右旋糖酐单克隆抗体的终浓度为2.4mg/L时,对高岭土的絮凝效率高达86.5%。
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