[发明专利]一种缺血性脑损伤差异蛋白组合及非诊断用的MCAO大鼠差异蛋白组学分析方法

说明书

本发明提供了一种缺血性脑损伤的差异蛋白组合，差异蛋白组一是和线粒体氧化磷酸化、核糖体通路相关的蛋白。脑缺血发生时，这些蛋白首先受到影响，通过测定其蛋白表达的变化，可表征脑缺血的发生。差异蛋白组二是和补体系统，HIF‑1信号通路相关的蛋白，差异蛋白组三是和PPAR信号通路相关的蛋白。脑缺血发生时，补体系统和HIF‑1信号通路被激活，产生大量的活性物质，增加了血管的通透性，可表征脑缺血发生的特征。脑缺血发生时，PPAR信号通路也被激活，对脑组织的神经元起保护作用。这三组差异蛋白组合均能作为生物标志物，对缺血性脑损伤、脑缺血病进行早期检测，灵敏度高、精度强。

技术领域

本发明属于生物医学检测领域，具体涉及脑缺血病的差异蛋白及非治病用的MCAO大鼠差异蛋白组学分析方法。

背景技术

缺血性脑卒中又称“中风”，是一种急性脑血管疾病，具有发病率高和死亡率高等特点，是威胁人类健康的主要疾病之一。缺血性脑卒中的病理机制仍有许多未知之处。目前缺血性脑卒中的诊断主要依赖于临床诊断和影响学检查。但在缺血早期，脑CT对梗死部位不敏感，而磁共振成像价格较为昂贵。寻找理想的脑卒中标记物，对于脑卒中的诊断治疗具有非常重要的意义。近年来，蛋白组学的快速发展促进了脑卒中生物标记物的研究。这种方法通过考察蛋白质性质和丰度揭示蛋白功能，从而找到与脑卒中相关的差异蛋白，使其成为疾病发生的生物标记物或药物筛选的靶标。

广泛被采用的是基于二维凝胶电泳技术的蛋白组学方法，但这种方法操作耗时，难以自动化，且动态范围有限。液质联用的蛋白组学操作简单，节省了工作时间，在分析微量样品中有更大优势，规避了二维凝胶电泳的缺点，成为一种必然的发展趋势。通过蛋白标志物来进行脑缺血病的早期检测具有十分重要的价值和意义。

发明内容

为了克服现有技术上的问题，本发明提供一种缺血性脑损伤差异蛋白组合及非诊断用的MCAO 大鼠差异蛋白组学分析方法。

本发明提供以下技术方案：

一种缺血性脑损伤的差异蛋白组合，所述蛋白组合包括以下17种蛋白：

一种缺血性脑损伤的差异蛋白组合所述蛋白组合包括以下25种蛋白：

一种缺血性脑损伤的差异蛋白组合，所述蛋白组合包括以下7种蛋白：

进一步地，所述蛋白组合来自大鼠模型动物。

缺血性脑损伤的差异蛋白组合在检测脑缺血病的药物中的应用。