[发明专利]一种与原发性肺癌辅助诊断相关的遗传变异区域的基因组合及其应用有效
| 申请号： | 202110175282.9 | 申请日： | 2021-02-09 |
| 公开（公告）号： | CN112831564B | 公开（公告）日： | 2023-01-03 |
| 发明（设计）人： | 沈洪兵;胡志斌;马红霞;靳光付;戴俊程;王铖 | 申请（专利权）人： | 南京医科大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886;C12N15/11 |
| 代理公司： | 南京天华专利代理有限责任公司 32218 | 代理人： | 徐冬涛;刘成群 |
| 地址： | 211166 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 原发性 肺癌 辅助 诊断 相关 遗传 变异 区域 基因 组合 及其 应用 | ||
1.一种与原发性肺癌辅助诊断相关的遗传变异区域的基因组合在制备肺癌辅助诊断试剂盒中的应用，该基因组合为chr13:32887644-32893462，chr13:32899213-32907524，chr13:32910402-32921033，chr13:32928998-32937670，chr13:32944539-32954282和chr13:32968826-32973805。
2.用于检测与原发性肺癌辅助诊断相关的遗传变异区域的基因组合的特异性延伸引物对在制备肺癌辅助诊断试剂盒中的应用，这些引物对为： chr13:32887644-32893462的序列引物对为SEQ ID NO：1与SEQ ID NO：2、 chr13:32899213-32907524的序列引物对为SEQ ID NO：3与SEQ ID NO：4、 chr13:32910402-32921033的序列引物对为SEQ ID NO：5与SEQ ID NO：6、 chr13:32928998-32937670的序列引物对为SEQ ID NO：7与SEQ ID NO：8、chr13:32944539-32954282的序列引物对为SEQ ID NO：9与SEQ ID NO：10和 chr13:32968826-32973805的序列引物对为SEQ ID NO：11与SEQ ID NO：12。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京医科大学，未经南京医科大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110175282.9/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
