[发明专利]一种双网络微凝胶及其制备方法在审
申请号: | 202110176357.5 | 申请日: | 2021-02-09 |
公开(公告)号: | CN112961376A | 公开(公告)日: | 2021-06-15 |
发明(设计)人: | 周学昌;周小虎;利纯 | 申请(专利权)人: | 深圳大学 |
主分类号: | C08J3/075 | 分类号: | C08J3/075;C08L33/26;C08L5/04;C08K3/16;C08F220/56;C08F222/38 |
代理公司: | 深圳市君胜知识产权代理事务所(普通合伙) 44268 | 代理人: | 徐凯凯;谢松 |
地址: | 518060 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 网络 凝胶 及其 制备 方法 | ||
本发明提供了一种双网络微凝胶及其制备方法,其中,方法包括:制备混合溶液,所述混合溶液包括:丙烯酰胺单体、海藻酸钠、交联剂、光引发剂及溶剂;将所述混合溶液分散为液滴,并将所述液滴加入到氯化钙溶液中,得到前驱液;将所述前驱液固化,得到双网络微凝胶。本发明所提供的制备方法,工艺简单,制备耗时短。
技术领域
本发明涉及凝胶技术领域,具体涉及一种双网络微凝胶及其制备方法。
背景技术
水凝胶(hydrogel)是一种极亲水的、能在水中溶胀且不溶解的三维网络结构高分子聚合物,凝胶材料的柔软、溶胀性、生物相容性使其在载药、创伤敷料、人造皮肤等方面有良好的应用。
双网络是一种复合凝胶材料,由柔性的第一层凝胶网络及刚性的第二层网络凝胶构成,在拉伸时,通过牺牲第一层网络,从而使第二层刚性的凝胶保持较高的延展性和完整性,因此具有高韧性、高强度、高延展性的特点,大大地扩展了凝胶的在生物、医疗等领域的应用。
微凝胶由于其体积小及表面积大的优势,具有快速溶胀-收缩、易于填充于不同形状等优点,在医疗给药方面有广阔的前景。然而,目前存在着制备微凝胶的方法较少,制备工艺复杂的缺点。
因此,如何提升环行器的适用范围是亟需解决的问题。
发明内容
本发明提供一种双网络微凝胶及其制备方法,旨在一定程度上解决现有技术中微凝胶制备工艺复杂的技术问题。
本发明解决上述技术问题的技术方案如下:
一种双网络微凝胶制备方法,其中,包括:
制备混合溶液,所述混合溶液包括:丙烯酰胺单体、海藻酸钠、交联剂、光引发剂及溶剂;
将所述混合溶液分散为液滴,并将所述液滴加入到氯化钙溶液中,得到前驱液;
将所述前驱液固化,得到双网络微凝胶。
可选地,所述的双网络微凝胶制备方法,其中,所述氯化钙溶液的浓度为0.5-1.5mol/L。
可选地,所述的双网络微凝胶制备方法,其中,所述溶剂为超纯水。
可选地,所述的双网络微凝胶制备方法,其中,所述混合溶液还包括:交联加速剂剂和光引发剂。
可选地,所述的双网络微凝胶制备方法,其中,所述交联加速剂为N,N,N',N'四甲基乙二胺。
可选地,所述的双网络微凝胶制备方法,其中,所述交联剂为N,N'-亚甲基双丙烯酰胺或聚乙二醇(二醇)二丙烯酸酯。
可选地,所述的双网络微凝胶制备方法,其中,所述将所述前驱液固化,得到双网络微凝胶的步骤,具体包括:
在30-50℃条件下,将所述前驱液置于紫外光中进行固化。
可选地,所述的双网络微凝胶制备方法,其中,所述将所述混合溶液分散为液滴,并将所述液滴加入到氯化钙溶液中,得到前驱液的步骤,具体包括:
将所述混合溶液加入到雾化器中,并少次多量地将所述混合液喷入氯化钙溶液中,得到前驱液。
可选地,所述的双网络微凝胶制备方法,其中,所述将所述前驱液固化,得到双网络微凝胶之后还包括,对所述双网络微凝胶进行纯化,所述纯化包括对所述双网络微凝胶进行清洗及离心分离。
一种双网络微凝胶,其中,采用上述所述的制备方法制备得到。
有益效果:本发明提供一种双网络微凝胶及其制备方法,通过将丙烯酰胺单体、海藻酸钠、交联剂溶解在溶剂中,制备得到混合溶液,接着将所述混合溶液分散为液滴,将分散后的液滴加入到氯化钙溶液中,经过固化得到双网络微凝胶。该制备方法工艺简单,制备耗时短。
附图说明
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