[发明专利]一种双网络微凝胶及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202110176357.5 申请日: 2021-02-09
公开(公告)号: CN112961376A 公开(公告)日: 2021-06-15
发明(设计)人: 周学昌;周小虎;利纯 申请(专利权)人: 深圳大学
主分类号: C08J3/075 分类号: C08J3/075;C08L33/26;C08L5/04;C08K3/16;C08F220/56;C08F222/38
代理公司: 深圳市君胜知识产权代理事务所(普通合伙) 44268 代理人: 徐凯凯;谢松
地址: 518060 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 网络 凝胶 及其 制备 方法
【说明书】:

发明提供了一种双网络微凝胶及其制备方法,其中,方法包括:制备混合溶液,所述混合溶液包括:丙烯酰胺单体、海藻酸钠、交联剂、光引发剂及溶剂;将所述混合溶液分散为液滴,并将所述液滴加入到氯化钙溶液中,得到前驱液;将所述前驱液固化,得到双网络微凝胶。本发明所提供的制备方法,工艺简单,制备耗时短。

技术领域

本发明涉及凝胶技术领域,具体涉及一种双网络微凝胶及其制备方法。

背景技术

水凝胶(hydrogel)是一种极亲水的、能在水中溶胀且不溶解的三维网络结构高分子聚合物,凝胶材料的柔软、溶胀性、生物相容性使其在载药、创伤敷料、人造皮肤等方面有良好的应用。

双网络是一种复合凝胶材料,由柔性的第一层凝胶网络及刚性的第二层网络凝胶构成,在拉伸时,通过牺牲第一层网络,从而使第二层刚性的凝胶保持较高的延展性和完整性,因此具有高韧性、高强度、高延展性的特点,大大地扩展了凝胶的在生物、医疗等领域的应用。

微凝胶由于其体积小及表面积大的优势,具有快速溶胀-收缩、易于填充于不同形状等优点,在医疗给药方面有广阔的前景。然而,目前存在着制备微凝胶的方法较少,制备工艺复杂的缺点。

因此,如何提升环行器的适用范围是亟需解决的问题。

发明内容

本发明提供一种双网络微凝胶及其制备方法,旨在一定程度上解决现有技术中微凝胶制备工艺复杂的技术问题。

本发明解决上述技术问题的技术方案如下:

一种双网络微凝胶制备方法,其中,包括:

制备混合溶液,所述混合溶液包括:丙烯酰胺单体、海藻酸钠、交联剂、光引发剂及溶剂;

将所述混合溶液分散为液滴,并将所述液滴加入到氯化钙溶液中,得到前驱液;

将所述前驱液固化,得到双网络微凝胶。

可选地,所述的双网络微凝胶制备方法,其中,所述氯化钙溶液的浓度为0.5-1.5mol/L。

可选地,所述的双网络微凝胶制备方法,其中,所述溶剂为超纯水。

可选地,所述的双网络微凝胶制备方法,其中,所述混合溶液还包括:交联加速剂剂和光引发剂。

可选地,所述的双网络微凝胶制备方法,其中,所述交联加速剂为N,N,N',N'四甲基乙二胺。

可选地,所述的双网络微凝胶制备方法,其中,所述交联剂为N,N'-亚甲基双丙烯酰胺或聚乙二醇(二醇)二丙烯酸酯。

可选地,所述的双网络微凝胶制备方法,其中,所述将所述前驱液固化,得到双网络微凝胶的步骤,具体包括:

在30-50℃条件下,将所述前驱液置于紫外光中进行固化。

可选地,所述的双网络微凝胶制备方法,其中,所述将所述混合溶液分散为液滴,并将所述液滴加入到氯化钙溶液中,得到前驱液的步骤,具体包括:

将所述混合溶液加入到雾化器中,并少次多量地将所述混合液喷入氯化钙溶液中,得到前驱液。

可选地,所述的双网络微凝胶制备方法,其中,所述将所述前驱液固化,得到双网络微凝胶之后还包括,对所述双网络微凝胶进行纯化,所述纯化包括对所述双网络微凝胶进行清洗及离心分离。

一种双网络微凝胶,其中,采用上述所述的制备方法制备得到。

有益效果:本发明提供一种双网络微凝胶及其制备方法,通过将丙烯酰胺单体、海藻酸钠、交联剂溶解在溶剂中,制备得到混合溶液,接着将所述混合溶液分散为液滴,将分散后的液滴加入到氯化钙溶液中,经过固化得到双网络微凝胶。该制备方法工艺简单,制备耗时短。

附图说明

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