[发明专利]一种苯偶酰类化合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种苯偶酰类化合物，其特征在于，所述苯偶酰类化合物的结构如式I所示：

其中R₁为-(CH₂)_n-N(CX¹Y¹Z¹)(CX²Y²Z²)，n为1-6的整数，X¹、X²、Y¹、Y²、Z¹、Z²独立地选自氢或氘。

2.一种根据权利要求1所述的苯偶酰类化合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：将化合物A、甲醛或氘代甲醛以及甲酸或氘代甲酸反应，得到所述苯偶酰类化合物，化合物A的结构如式II所示：

其中R₂选自-(CH₂)_n-NH₂或-(CH₂)_n-NHCX₃，n具有与权利要求1相同的限定范围，X为氢或氘。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述R₂选自-(CH₂)_n-NH₂、n为2-6的整数，所述化合物A由包括以下步骤的制备方法制备得到：

(1)将化合物A1与邻苯二甲酸酐反应，得到化合物B1；

(2)将步骤(1)得到的化合物B1与碘、三苯基膦反应，得到化合物C1；

(3)将步骤(2)得到的化合物C1与4,4'-二溴联苯甲酰反应，得到所述化合物A；

反应式如式III所示：

其中m为1-5的整数。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述R₂选自-(CH₂)_n-NH₂、n为1，所述化合物A由包括以下步骤的制备方法制备得到：将4,4'-二甲基联苯甲酰与NBS反应，之后将产物与NaH、BocNH₂反应，经盐酸处理得到所述化合物A。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，R₂选自-(CH₂)_n-NHCX₃、n为2-6的整数、X为氢或氘，所述化合物A由包括以下步骤的制备方法制备得到：

(1’)将化合物A2与二碳酸二叔丁酯反应，得到化合物B2；

(2’)将步骤(1’)得到的化合物B2与TBSCl反应，得到化合物C2；

(3’)将步骤(2’)得到的化合物C2与CH₃I或CD₃I反应，得到化合物D；

(4’)将步骤(3’)得到的化合物D与TBAF反应，之后与碘、三苯基膦反应，得到化合物E；

(5’)将步骤(4’)得到的化合物E与4,4'-二溴联苯甲酰反应，得到所述化合物A；

反应式如式IV所示：

其中，p为1-5的整数，X为氢或氘。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，R₂选自-(CH₂)_n-NHCX₃、n为1，X为氢或氘，所述化合物A由包括以下步骤的制备方法制备得到：将4,4'-二甲基联苯甲酰与NBS反应，得到产物甲；之后将产物甲与NaH、BocNH₂反应，得到产物乙；最后将产物乙、NaH与CH₃I或CD₃I反应，经三氟乙酸处理得到所述化合物A。

7.一种根据权利要求1所述的苯偶酰类化合物在胍类化合物检测中的应用。