[发明专利]一种有助于提高缺氧耐受力的鹿心血组合物

权利要求书

1.一种有助于提高缺氧耐受力的组合物，其特征在于：活性成分由鹿心冻干粉，鹿血冻干粉，竹叶或竹叶黄酮、植物甾醇及蛹虫草或提取物所组成。

2.根据权利要求1所述的有助于提高缺氧耐受力的组合物，其特征在于，它是由下述重量份的原料制成：鹿心冻干粉20-100份，鹿血冻干粉40-150份，竹叶60-250份，植物甾醇20-100份，蛹虫草50-200份。

3.根据权利要求1所述的一种有助于提高缺氧耐受力的组合物，其特征在于，它是由下述重量份的原料制成：鹿心冻干粉10-40份，鹿血冻干粉15-60份，竹叶黄酮20-80份，植物甾醇10-40份，蛹虫草提取物10-40份。

4.根据权利要求3所述的一种有助于提高缺氧耐受力的组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

a.鹿心冻干粉的制备：将鹿心冻干，粉碎，即得鹿心冻干粉；

b.鹿血冻干粉的制备：将鹿血冻干，粉碎，即得鹿血冻干粉；

c.竹叶黄酮的制备：竹叶用水或20-50％乙醇回流提取2-3次，每次1-2小时，过滤，滤液回收溶剂，得提取物；提取物通过预先处理好的AB-8大孔树脂柱，先用去离子水洗脱，弃去洗脱液，再用10-25％乙醇洗脱，弃去洗脱液，继用60-90％乙醇洗脱，收集洗脱液，回收乙醇，干燥，得竹叶总黄酮；

d.蛹虫草提取物的制备：取蛹虫草，加8-20倍量水，煎煮提取2-3次，每次1-3小时，滤过，滤液浓缩，干燥，粉碎，即得蛹虫草提取物；

e.将鹿心冻干粉，鹿血冻干粉，竹叶黄酮，植物甾醇，蛹虫草提取物按配方比例混合后，再与药用辅料一起混合，按常规方法制成口服制剂。

5.一种药物制剂，其特征在于：含有权利要求1-4所述的组合物在治疗有效剂量下与一种或多种药学上可接受的药用赋形剂。

6.根据权利要求5所述的药物制剂，其特征在于所说的制剂选自于硬胶囊、软胶囊、片剂、颗粒剂、散剂、丸剂、软糖、药酒或口服液中的一种或多种。

7.根据权利要求5所述的药用赋形剂包括填充剂、崩解剂、调味剂等，填充剂选自淀粉、低聚异麦芽糖、微晶纤维素、麦芽糊精等；崩解剂选自羧甲基淀粉钠、羟丙纤维素、交联聚维酮；调味剂选柠檬酸、薄荷素油、赤藓糖醇等；也可选加黏合剂、润湿剂和润滑剂。

8.根据权利要求1～7所述有助于提高缺氧耐受力的组合物在制备抗缺氧的药物中的应用。