[发明专利]一种外用皮肤组织保护及修复制剂有效
申请号: | 202110187792.8 | 申请日: | 2016-06-15 |
公开(公告)号: | CN112915076B | 公开(公告)日: | 2022-11-08 |
发明(设计)人: | 曾薇 | 申请(专利权)人: | 南京简庄生物技术有限公司 |
主分类号: | A61K31/352 | 分类号: | A61K31/352;A61K31/727;A61K31/4166;A61K33/14;A61K47/10;A61K47/22;A61K47/02;A61K8/73;A61K8/49;A61K8/20;A61P17/16;A61P17/00;A61Q19/00;A61Q17/ |
代理公司: | 北京市诚辉律师事务所 11430 | 代理人: | 范盈;李玉娜 |
地址: | 100085 北京市海淀*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 外用 皮肤 组织 保护 修复 制剂 | ||
1.一种用于皮肤保护和修复的复合制剂,所述的复合制剂主要由如下成分组成:
(1)聚乙二醇;
(2)水;
(3)黄酮类化合物
(4)可溶解的盐类;
(5)尿囊素;
所述的聚乙二醇为:
一种以上聚合分子量不同的单一成分的聚乙二醇的混合物,所述的混合物为:
聚合分子量为200~400的单一成分的聚乙二醇、聚合分子量为2000~5000的单一成分的聚乙二醇、聚合分子量为6000~10000的单一成分的聚乙二醇组成的等质量混合物;
所述的可溶解的盐类为:氯化钠、肝素钠;
所述的黄酮类化合物为柚皮素;
所述的复合制剂中,聚乙二醇、水、黄酮类化合物、盐类和尿囊素的质量比为,50~80比20~30比2~10比0.2~2比1~5。
2.根据权利要求1所述的复合制剂,其特征在于,所述的复合制剂中,聚乙二醇、水、黄酮类化合物、盐类和尿囊素的质量比为:75比25比5比0.5比2.5。
3.一种制备权利要求1或2所述复合制剂的方法,所述方法包括如下步骤:
步骤(1)将聚乙二醇加热至55~90℃;
步骤(2)将黄酮类小分子溶于所述聚乙二醇溶液中;
步骤(3)先将盐和尿囊素溶解与水中,再将所述盐和尿囊素溶液加入所述步骤(2)所得聚乙二醇溶液中,混匀后降温至常温。
4.根据权利要求3所述方法,其特征在于,所述方法还包括:
步骤(4)使用pH缓冲液调节体系pH值至6.0~8.0;
所述的pH缓冲液为,柠檬酸钠缓冲液、碳酸氢钠缓冲液、PBS缓冲液。
5.由权利要求1或2所述的复合制剂制备获得的用于皮肤保护/修复的药品,其特征在于,所述的药品由所述的复合制剂和必要的辅料、赋形剂、调香剂或其组合制备而成;
所述的药品的用途为:
(1)修复皮肤损伤或促进创口愈合;或
(2)消除瘢痕;或
(3)预防或治疗放疗导致的放射性皮肤损伤;或
(4)预防或治疗放射性皮炎。
6.权利要求1或2所述的复合制剂在制备药物中的应用,所述的药物为:
(1)修复皮肤损伤或促进创口愈合的药物;或
(2)消除瘢痕的药物;或
(3)预防或治疗放疗导致的放射性皮肤损伤的药物;或
(4)预防或治疗放射性皮炎的药物。
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