[发明专利]一种声敏产活性氧的金属卟啉配位聚合物及其制备和应用

权利要求书

1.一种金属卟啉配位聚合物，其特征在于，所述金属卟啉配位聚合物是以卟啉和第二配体为配位体，以金属为连接点，通过自组装反应形成的聚合物纳米球；其中，所述卟啉为5,10,15,20-四(4-吡啶基)卟啉，所述第二配体为含吡啶氮的物质。

2.根据权利要求1所述的金属卟啉配位聚合物，其特征在于，

所述第二配体为三（4-吡啶基）胺或4, 4-联吡啶；

所述金属为Pd、Ru或Au。

3.根据权利要求1所述的金属卟啉配位聚合物，其特征在于，

所述金属卟啉配位聚合物的粒径在60~80 nm。

4.权利要求1～3任一项所述的金属卟啉配位聚合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法为：以卟啉和第二配体为配位体，金属为连接位点，通过配位驱动的自组装反应制备所述金属卟啉配位聚合物；其中，所述卟啉为5,10,15,20-四(4-吡啶基)卟啉，所述第二配体为含吡啶氮的物质。

5.根据权利要求4所述的金属卟啉配位聚合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法为：将卟啉、第二配体和稳定调节剂溶解，然后加入金属盐进行自组装反应。

6.根据权利要求5所述的金属卟啉配位聚合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法为：先将第二配体和卟啉溶解于酸中，搅拌混匀得溶液A；再将金属盐溶解在去离子水中得溶液B；然后将溶液A缓慢倒入溶液B中，搅拌30～50 min后加入稳定调节剂，于25～30 ℃搅拌3.5～4.5 h；最后经离心、烘干得所述金属卟啉配位聚合物。

7.根据权利要求5或6所述的金属卟啉配位聚合物的制备方法，其特征在于，所述稳定调节剂为聚乙烯吡咯烷酮。

8.根据权利要求5或6所述的金属卟啉配位聚合物的制备方法，其特征在于，所述金属盐包括：四氯钯酸钠、氯化钌三水化合物或四氯金酸三水合物。

9.根据权利要求6所述的金属卟啉配位聚合物的制备方法，其特征在于，所述酸为盐酸，盐酸的浓度为0.01 M。

10.根据权利要求8所述的金属卟啉配位聚合物的制备方法，其特征在于，所述卟啉为5,10,15,20-四(4-吡啶基)卟啉，所述第二配体为三（4-吡啶基）胺，所述金属盐为四氯钯酸钠，各原料的比例为：第二配体与卟啉的摩尔比为1：5～20：1；四氯钯酸钠与两种配体的总量的摩尔比为2：1。

11.根据权利要求10所述的金属卟啉配位聚合物的制备方法，其特征在于，第二配体与卟啉的摩尔比为1：2～10：1。

12.根据权利要求11所述的金属卟啉配位聚合物的制备方法，其特征在于，第二配体与卟啉的摩尔比为10：1。

13.根据权利要求6所述的金属卟啉配位聚合物的制备方法，其特征在于，所述离心采用去离子水离心洗涤至少三次，离心转速为8000～11000 rpm，每次离心时间为8～15 min。

14.根据权利要求6所述的金属卟啉配位聚合物的制备方法，其特征在于，所述烘干指在40～60 ℃干燥至少24 h。

15.金属卟啉配位聚合物在医药、成像、催化或传感领域的应用，所述金属卟啉配位聚合物为权利要求1～3任一项所述的配位聚合物，或为采用权利要求4～14任一项所述的方法制得的配位聚合物。

16.根据权利要求15所述金属卟啉配位聚合物在医药、成像、催化或传感领域的应用，其特征在于，所述金属卟啉配位聚合物用于制备抗肿瘤催化剂或抗菌抗炎药物。