[发明专利]一种结直肠癌检测试剂盒有效
申请号: | 202110194925.4 | 申请日: | 2021-02-22 |
公开(公告)号: | CN112557662B | 公开(公告)日: | 2021-07-06 |
发明(设计)人: | 王阳;金鑫 | 申请(专利权)人: | 和卓生物科技(上海)有限公司 |
主分类号: | G01N33/577 | 分类号: | G01N33/577;G01N33/574;G01N33/543;G01N33/535;C07K16/30 |
代理公司: | 上海百一领御专利代理事务所(普通合伙) 31243 | 代理人: | 马育麟 |
地址: | 201203 上海市浦东新区中国(上海*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 直肠癌 检测 试剂盒 | ||
1.一种CEA抗原定量检测试剂盒,其特征在于:包括抗CEA单克隆抗体包被的酶标板和抗CEA酶标抗体;所述抗CEA单克隆抗体包括重链可变区,其包含SEQ ID NO:1所示的CDR1、SEQ ID NO:2所示的CDR2和SEQ ID NO:3所示的CDR3,以及轻链可变区,其包含SEQ ID NO:4所示的CDR1、SEQ ID NO:5所示的CDR2和SEQ ID NO:6所示的CDR3。
2.一种CEA抗原定量检测试剂盒,其特征在于:包括抗CEA单克隆抗体包被的酶标板和抗CEA酶标抗体;所述抗CEA单克隆抗体包括重链可变区,其包含SEQ ID NO:7所示的氨基酸序列,以及轻链可变区,其包含SEQ ID NO:8所示的氨基酸序列。
3.根据权利要求1 或2所述的CEA抗原定量检测试剂盒,其特征在于:所述抗CEA酶标抗体为辣根过氧化物酶标记的抗CEA多克隆抗体。
4.根据权利要求3所述的CEA抗原定量检测试剂盒,其特征在于:所述定量检测试剂盒还包括CEA标准品、浓缩洗液、样本稀释液、底物溶液和终止液。
5.一种CEA抗原的单克隆抗体,其特征在于: 所述单克隆抗体包括重链可变区,其包含SEQ ID NO:1所示的CDR1、SEQ ID NO:2所示的CDR2和SEQ ID NO:3所示的CDR3,以及轻链可变区,其包含SEQ ID NO:4所示的CDR1、SEQ ID NO:5所示的CDR2和SEQ ID NO:6所示的CDR3。
6.一种CEA抗原的单克隆抗体,其特征在于: 所述单克隆抗体包括重链可变区,其包含SEQ ID NO:7所示的氨基酸序列,以及轻链可变区,其包含SEQ ID NO:8所示的氨基酸序列。
7.根据权利要求5或6所述的单克隆抗体用于制备检测癌症患者体内CEA抗原的试剂的用途。
8.根据权利要求7所述的用途,其特征在于:所述癌症为结肠癌、直肠癌。
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