[发明专利]一种抗黄变高强发泡聚苯乙烯保温材料的制备方法

权利要求书

1.一种抗黄变高强发泡聚苯乙烯保温材料的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

步骤1：含长碳链烯基有机配体的制备；

步骤2：含长碳链烯基金属镁有机框架材料的制备；

步骤3：纳米二氧化钛@含长碳链烯基金属镁有机框架材料的制备；

步骤4：含发泡剂的改性聚苯乙烯颗粒的制备；

步骤5：发泡成型。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：各步骤具体为：

步骤1：含长碳链烯基有机配体的制备：按固液比1-1.5g/100mL将2-羟基对苯二甲酸添加至含有10-15vol％二氯亚砜的甲醇中，升温至55-65℃反应10-15h，蒸干甲醇，萃取；按摩尔比1:(0.8-1.5):(2-4)将所得2-羟基对苯二甲酸甲酯、长碳链氯烯烃和碳酸钠溶解于N,N-二甲基甲酰胺中，升温至90-110℃反应10-20h，除去N,N-二甲基甲酰胺，加入pH＝10-12的碱水溶液，在55-65℃下水解反应1-2h，得到含长碳链烯基有机配体；

步骤2：含长碳链烯基金属镁有机框架材料的制备：按摩尔比(6-8):(3.5-4.5):2将硫酸镁、含长碳链烯基有机配体和4,4-联吡啶添加至N,N-二甲基甲酰胺中并搅拌均匀，升温至110-120℃反应15-25h；反应结束后过滤固体产物，洗涤固体产物，再用无水乙醇浸泡陈化1-2天，经烘干、研磨后制得含长碳链烯基金属镁有机框架材料；

步骤3：纳米二氧化钛@含长碳链烯基金属镁有机框架材料的制备：将含长碳链烯基金属镁有机框架材料分散于含钛酸丁酯的乙醇溶液中，逐滴滴加酸液调节pH为1-3进行水解反应，反应结束后静置熟化，洗涤，过滤，干燥，得到纳米二氧化钛@含长碳链烯基金属镁有机框架材料；

步骤4：含发泡剂的改性聚苯乙烯颗粒的制备：将分散剂和水添加至反应釜内搅拌均匀，调节pH为7.5-8.5，再依次加入苯乙烯单体、纳米二氧化钛@含长碳链烯基金属镁有机框架材料、成核剂、引发剂和阻燃剂，搅拌均匀，加热至120-150℃进行悬浮聚合3-5h，加入发泡剂，保温维持2-4h，经冷却、洗涤、离心和干燥后，制得含发泡剂的改性聚苯乙烯颗粒；

步骤5：发泡成型：将含发泡剂的改性聚苯乙烯颗粒置于发泡器中用蒸汽加热预发泡，在室温下静置熟化，将熟化后的改性发泡聚苯乙烯颗粒装入模具中，通蒸汽加热发泡，成型后水冷，制得抗黄变高强发泡聚苯乙烯保温材料。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤1中，所述长碳链氯烯烃的碳链长度为C8-15，且氯取代位与烯键之间至少间隔8个碳原子。

4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于：步骤1中，所述长碳链氯烯烃为10-氯-1-癸烯。

5.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤3中，所述含长碳链烯基金属镁有机框架材料与钛酸丁酯的质量比为1:(0.8-1.2)。

6.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤4中，所述苯乙烯单体、纳米二氧化钛@含长碳链烯基金属镁有机框架材料的质量比为(95:5)～(99:1)。

7.如权利要求2或6所述的制备方法，其特征在于：步骤4中，所述苯乙烯单体与纳米二氧化钛@含长碳链烯基金属镁有机框架材料的总量与分散剂、成核剂、引发剂、阻燃剂和发泡剂的质量比为100:(0.1-0.2):(0.05-0.15)(1-2):(0.5-1):(4-7)。

8.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于：步骤3中，所述引发剂为质量比为(15:85)～(20:80)的过氧化甲酰和过氧化苯甲酸叔丁酯的组合，所述分散剂为羟基磷酸钙；所述发泡剂为戊烷发泡剂；所述阻燃剂为六溴环十二烷。

9.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤4中，所述含发泡剂的改性聚苯乙烯颗粒的粒径为1-3mm。

10.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤5中，所述预发泡温度为100-120℃，预发泡时间为20-40min，熟化时间为5-10h，熟化后发泡温度为100-120℃，发泡时间为2-4h。