[发明专利]样本联检分析系统在审
申请号: | 202110205576.1 | 申请日: | 2021-02-24 |
公开(公告)号: | CN113155813A | 公开(公告)日: | 2021-07-23 |
发明(设计)人: | 张福星;肖育劲;胡鹍辉 | 申请(专利权)人: | 深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司 |
主分类号: | G01N21/76 | 分类号: | G01N21/76;G01N33/50;G01N33/53;G01N35/00;B08B9/20;B08B9/027;B08B9/023 |
代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 马小悦 |
地址: | 518116 广东省深圳市龙*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 样本 联检 分析 系统 | ||
本发明公开了一种样本联检分析系统。该样本联检分析系统包括机架以及设置于所述机架上的样本处理装置、化学发光免疫分析装置、生化分析装置,所述样本处理装置包括免疫进样通道以及生化进样通道,所述免疫进样通道与所述化学发光免疫分析装置连通,所述生化进样通道与所述生化分析装置连通。该样本联检分析系统结构小型化、检测快速化,可实现基于生化反应原理和化学发光检测原理的多项目联检,发挥生化反应和免疫反应的测试优势,且两种测试模式不会相互干扰,可满足于各种医疗、检测机构或单位高通量、高灵敏度的多重联检的需求,同时也为患者提高了多种选择。
技术领域
本发明涉及医疗器械、生物检测领域,特别是涉及一种样本联检分析系统。
背景技术
在医疗检验设备体外诊断领域,联合多项目检测指标、检测规模化和套餐化的趋势越来越明显。例如C反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、降钙素原(PCT)是感染性疾病实验检查的主要依据,用于感染的诊断和鉴别。但是由于不同待测物在样本中的含量不同,不同项目的检验灵敏度和线性范围要求也不同。同时,受检测技术条件所限,目前很难对单一样本中的含量差别较大(含量相差大于100倍)的多种抗原或抗体实现联检。如上述CRP、SAA、PCT的检测,CRP、SAA是mg级水平的物质,PCT则是pg级水平的物质。在这情况下,对于CRP、SAA这类目前可以使用生化反应原理的免疫比浊法检测的项目依旧保留比浊法进行检测。对于高灵敏的PCT项目则使用化学发光检测法进行检测。两种检测方法基于完全不同原理的测试体系。传统的检测系统中,不同的测试体系是分散在不同的仪器中的,因此需要抽取多管样本分送到不同的机器,或者一管样本在一台仪器测试完成后,再移到另一台机器进行测试,如此会给客户以及检测人员均带来很大的操作不便性。另外,目前的许多基层卫生单位受财力、物力和场地空间的限制,无法同时安装多个不同种类的检测仪器来配置多个不同的测试体系,但是患者又存在多种不同的测试体系同时进行检测的需求,因此,基层卫生单位的现有检测条件难以满足患者的检测需求。
发明内容
基于此,有必要提供一种样本联检分析系统。本发明的样本联检分析系统结构小型化、检测快速化,可实现基于生化反应原理和化学发光检测原理的多项目联检,发挥生化反应和免疫反应的测试优势,且两种测试模式不会相互干扰,可满足于各种医疗、检测机构或单位高通量、高灵敏度的多重联检的需求,同时也为患者提高了多种选择。
一种样本联检分析系统,包括机架以及设置于所述机架上的样本处理装置、化学发光免疫分析装置、生化分析装置,所述样本处理装置包括免疫进样通道以及生化进样通道,所述免疫进样通道与所述化学发光免疫分析装置连通,所述生化进样通道与所述生化分析装置连通。
在其中一个实施例中,所述样本处理装置还包括进样仓机构,所述进样仓机构包括进样座、进样架、第一进样驱部件以及第二进样驱动部件,所述进样座安装于所述机架,所述进样架活动连接于所述进样座,所述进样架上并列设置有多个用于供样本架放置的样本工位,所述第一进样驱动部件连接于所述进样架以用于驱动所述进样架沿着第一方向运动,各个所述样本工位能够与所述免疫进样通道、所述生化进样通道分别对齐,所述第二进样驱动部件安装于所述进样座以用于对各个所述样本工位内的样本架施加动作以实现样本架沿着第二方向外移至所述免疫进样通道或者所述生化进样通道。
在其中一个实施例中,所述免疫进样通道与所述生化进样通道平行设置,所述第一方向与所述免疫进样通道或者所述生化进样通道垂直设置,所述第二方向与所述免疫进样通道或者所述生化进样通道平行设置。
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