[发明专利]一种集成式QPCR荧光检测系统及方法在审
申请号: | 202110205617.7 | 申请日: | 2021-02-24 |
公开(公告)号: | CN114965263A | 公开(公告)日: | 2022-08-30 |
发明(设计)人: | 吕晓敏;王兆松;谭广平;王平;郭小建;曹震廷 | 申请(专利权)人: | 上海思路迪生物医学科技有限公司 |
主分类号: | G01N21/01 | 分类号: | G01N21/01;G01N21/64 |
代理公司: | 北京市兰台律师事务所 11354 | 代理人: | 于越;张峰 |
地址: | 201114 上海市闵行区新骏环路1*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 集成 qpcr 荧光 检测 系统 方法 | ||
本发明涉及一种集成式QPCR荧光检测系统及方法,包括固定支撑板和安装设置在固定支撑板上的荧光检测组件以及复合位移驱动结构,通过加入复合位移驱动结构为荧光检测组件提供必要的移动自由度,使荧光检测组件能够根据检测需要直接移动至对应的样品孔位置而无需将样品取出文库制备仪,配合光纤传输结构的光路设计,使荧光检测所需要的各功能模块可以较自由的布局,合理使用文库制备仪有限的内部空间,同时也确保光路传输效果不会受到荧光检测组件位移影响。
技术领域
本发明涉及基因测序荧光检测技术领域,尤其涉及一种集成式QPCR荧光检测系统及方法。
背景技术
实时荧光定量PCR(QPCR:Quantitative polymerase chain reaction)仪具有特异性强、灵敏度高、重复性好、定量准确、全封闭反应等优点,在生物和医学等相关领域得到广泛应用。定量PCR荧光检测系统技术:荧光染料和荧光探针通过与目标基因特异性结合,释放出荧光信号,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,最后通过标准曲线和特定的数学原理对未知样品进行定量分析的方法。
现有NGS文库制备方法,核酸经过抽提设备、超声打断设备、建库仪和捕获等各操作后,均需通过人工操作将样品从相关设备转移到独立的QPCR仪进行定量和质检。独立设置的QPCR仪能够实现较好的光路稳定性和检测性能,但是在样品从文库制备仪移动到QPCR仪过程中,由于测试人员的频繁介入,容易造成样品发生交叉污染,影响测试结果的准确性,对测试环境要求高,样品检测效率低。同时,出于对实验质量的控制要求,需要在文库制备的各阶段分别对样品进行荧光检测,使用独立设置的QPCR仪不可避免的会打断文库制备过程的连续性,降低了文库制备整体效率。
发明内容
为解决现有技术的不足,本发明提出一种集成式QPCR荧光检测系统及方法,通过加入复合位移驱动结构为荧光检测组件提供必要的移动自由度,使荧光检测组件能够根据检测需要直接移动至对应的样品孔位置而无需将样品取出文库制备仪,配合光纤传输结构的光路设计,使荧光检测所需要的各功能模块可以较自由的布局,合理使用文库制备仪有限的内部空间,同时也确保光路传输效果不会受到荧光检测组件位移影响。
为实现以上目的,本发明所采用的技术方案包括:
一种集成式QPCR荧光检测系统,其特征在于,包括固定支撑板和安装设置在固定支撑板上的荧光检测组件以及复合位移驱动结构;
所述固定支撑板固定设置在文库制备仪内;
所述荧光检测组件包括由光纤光路联通的激发光源装置、参考光强监测装置、样品检测室和荧光检测模块;
所述复合位移驱动结构驱动所述样品检测室进行相对固定支撑板的位移并接近/远离待检测样品孔位置的PCR管。
进一步地,所述复合位移驱动结构包括独立工作的垂直位移驱动模块;
所述垂直位移驱动模块包括第一电机和垂直升降支架;
所述样品检测室固定安装在所述垂直升降支架上并通过所述第一电机旋转驱动与所述垂直升降支架同步进行垂直位移。
进一步地,所述复合位移驱动结构还包括独立工作的选位位移驱动模块;
所述选位位移驱动模块包括第二电机和选位支架;
所述样品检测室固定安装在所述垂直升降支架上并通过所述第一电机旋转驱动与所述垂直升降支架同步进行垂直位移,所述第一电机和垂直升降支架安装在所述选位支架上并通过所述第二电机旋转驱动与所述选位支架同步进行选位位移,或,所述样品检测室固定安装在所述选位支架上并通过所述第二电机旋转驱动与所述选位支架同步进行选位位移,所述第二电机和选位支架以及安装在所述选位支架上的样品检测室均安装在所述垂直升降支架上并通过所述第一电机旋转驱动与所述垂直升降支架同步进行垂直位移。
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