[发明专利]一种可降解自修复导电水凝胶及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种可降解自修复导电水凝胶的制备方法，其特征在于，包括：

S1.将胱胺二盐酸盐溶解于去离子水中，得到胱胺二盐酸盐溶液，用EDC·HCl与NHS活化透明质酸溶液15～30分钟后，滴入所述胱胺二盐酸盐溶液中，反应8～12小时，透析3～5天，得到纯化胱胺二盐酸盐-透明质酸；

S2.将纯化胱胺二盐酸盐-透明质酸加入去离子水中，配置纯化胱胺二盐酸盐-透明质酸溶液；

S3.将吡咯-1-丙酸溶解在去离子水中得到吡咯-1-丙酸溶液，用EDC·HCl活化所述吡咯-1-丙酸溶液15～30分钟后，加入所述纯化胱胺二盐酸盐-透明质酸溶液，反应8～12小时，透析3～5天，冷冻干燥，得到纯化的吡咯-1-丙酸-胱胺二盐酸盐-透明质酸；

S4.将所述纯化的吡咯-1-丙酸-胱胺二盐酸盐-透明质酸溶解于去离子水中自组成胶，然后浸泡在氯化铁溶液中4～8小时，温度为4℃，取出清洗得到吡咯-1-丙酸-胱胺二盐酸盐-透明质酸水凝胶，即可降解自修复导电水凝胶。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述透明质酸溶液的浓度为2～4mg/mL。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，胱胺二盐酸盐、去离子水、EDC·HCl、NHS、透明质酸溶液的用量比为(843～1686)mg：(50～100)mL：(956～1912)mg：(574～1148)mg：500mL。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述纯化胱胺二盐酸盐-透明质酸溶液的浓度为2mg/mL。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中，吡咯-1-丙酸、去离子水、EDC·HCl、和纯化胱胺二盐酸盐-透明质酸溶液的用量比为(347～694)mg：(50～100)mL：(476～953)mg：500mL。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S4中，纯化的吡咯-1-丙酸-胱胺二盐酸盐-透明质酸与去离子水的用量比为30～50mg：1mL。

7.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S4中，氯化铁溶液的浓度为0.3～0.8M。

8.权利要求1～7任一项所述制备方法制备得到的可降解自修复导电水凝胶。

9.如权利要求8所述的可降解自修复导电水凝胶在神经修复生物组织材料方面的应用。

10.如权利要求8所述的可降解自修复导电水凝胶在导电神经支架材料中的应用。