[发明专利]细胞保持容器

说明书

本发明提供一种能够调节细胞悬液的滴加区域和滴加面积的技术。本发明的细胞保持容器(1)的测定面(8)包含：配置有多个工作电极(200)的工作区域(20)；比工作区域(20)更靠外侧的参比电极(500)；在工作区域(20)与参比电极(500)之间设置的多个第一区域(31)、(32)、(33)；以及在径向上相邻的两个第一区域之间配置的第二区域(41)、(42)。第一区域中的接触角比工作区域(20)中的接触角和第二区域中)的接触角大。因此，通过在工作区域或第二区域的外侧配置的第一区域，能抑制细胞悬液扩散。另外，由于第一区域具有多段，因此能够从多个滴加区域和滴加面积中选择。因此，能够选择细胞悬液的滴加面积以调节细胞层的厚度。

技术领域

本发明涉及细胞保持容器。

背景技术

一直以来，已知为了测定神经细胞等细胞或组织的感应电，使用被称作微电极阵列(Micro-Electrode Array)的MEA电极测量细胞外电位的系统，该MEA电极是在底面设有多个电极的细胞保持容器。例如，在专利文献1中记载了MEA电极。

这样的MEA电极，在测定面具有多个工作电极和参比电极。在进行细胞外电位的测定时，首先，向工作电极上滴加含细胞或组织的切片的培养液等液体(细胞悬液)。一段时间后，液体中的细胞或组织的切片下沉到工作电极上形成细胞层。在细胞层形成后，进行该细胞层的细胞外电位的测定。

专利文献1：日本特表2002-523726号公报。

在测量细胞层的细胞外电位的情况下，必须使参比电极不与细胞层接触。因此，在滴加细胞悬液时，必须使细胞悬液不与参比电极接触。即，细胞悬液的滴加区域必须不扩散至参比电极。

另外，只要细胞悬液的浓度和滴加量恒定，细胞层的厚度就取决于细胞悬液的滴加区域的面积(滴加面积)。细胞悬液的滴加面积越大，细胞层越薄，细胞悬液的滴加面积越小，细胞层越厚。

发明内容

本发明是鉴于这样的情况而提出的，其目的是提供一种能够调节细胞悬液的滴加区域和滴加面积的技术。

为解决上述课题，本申请的第一发明，有滴加细胞悬液的测定面，所述测定面包含：比所述工作区域更靠外侧的参比电极；设置在所述工作区域与所述参比电极之间的多个第一区域；以及配置在径向相邻的两个所述第一区域之间的第二区域；所述第一区域中的接触角比所述工作区域中的接触角以及所述第二区域中的接触角大。

本申请的第二发明是根据第一发明的细胞保持容器，其中，所述第一区域分别以环状围绕所述工作区域。

本申请的第三发明是根据第二发明的细胞保持容器，其中，所述第一区域分别为圆环状。

本申请的第四发明是根据第一发明～第三发明中任一个的细胞保持容器，其中，所述第一区域中的接触角比所述工作区域中的接触角以及所述第二区域中的接触角大40°以上。

本申请的第五发明是根据第一发明～第四发明中任一个的细胞保持容器，其中，所述第一区域为平面状，形成所述第一区域的材料的平面中的接触角比所述工作区域中的接触角以及所述第二区域中的接触角大。

本申请的第六发明是根据第一发明～第四发明中任一个细胞保持容器，其中，所述第一区域的表面至少在径向上具有凹凸，形成所述第一区域的材料的具有凹凸的面中的接触角比平面中的接触角大。

根据本申请的第一发明～第六发明，通过在工作区域或第二区域的外侧配置的第一区域，能够抑制细胞悬液扩散。由此，能够将细胞悬液的滴加区域调整至第一区域的内侧。另外，由于第一区域具有多段，因此能够从多个滴加区域和滴加面积中进行选择。因此，能够选择细胞悬液的滴加面积以调节细胞层的厚度。

尤其是，根据本申请的第二发明，由于第一区域为环状，因此能够抑制细胞悬液在整个周向的扩散。因此，能够更严密地调节滴加区域。