[发明专利]一种微孔PVA复合材料及制备方法有效
申请号: | 202110223029.6 | 申请日: | 2021-02-26 |
公开(公告)号: | CN113024978B | 公开(公告)日: | 2022-08-12 |
发明(设计)人: | 秦舒浩;李娟;高成涛;罗珊珊;胡智 | 申请(专利权)人: | 贵州省材料产业技术研究院 |
主分类号: | C08L29/04 | 分类号: | C08L29/04;C08K3/36;C08K3/22;C08K5/11;C08K5/07;C08J5/18;C08J3/24 |
代理公司: | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 | 代理人: | 刘妮 |
地址: | 550014 贵州省贵阳*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 微孔 pva 复合材料 制备 方法 | ||
1.一种微孔PVA复合材料,其特征在于,由PVA 100份、无机纳米溶胶1-20份、交联剂0.1-10份、增塑剂1-5份、表面活性剂1-5份组成;
步骤1.将100份PVA溶解于80-100℃去离子水中,配置成质量分数为18-25%的PVA铸膜液,恒温水浴搅拌30分钟至完全溶解;
步骤2.向步骤1中的铸膜液中缓慢通入氮气鼓泡30min除去PVA铸膜液中的氧气,再缓慢加入0.1-10份交联剂,40-120℃恒温搅拌20分钟,得到微交联PVA铸膜液;
步骤3.将5-20份无机纳米溶胶,增塑剂1-5份、表面活性剂1-5份,加入乙醇和水按照体积比或质量比1:1制备的溶剂中,经超声分散10-20min混合均匀,得到分散均匀无沉淀混合液;
步骤4.将步骤3中的无沉淀混合液缓慢加入步骤2中的微交联PVA铸膜液中,一边通入氮气,一边缓慢滴加抗凝胶剂,避免出现不可逆凝胶,60℃恒温水浴搅拌反应4小时,得到最终流延成膜的溶液,经模头流延到流延钢带上,钢带加热120-150℃干燥成膜,干燥膜经90-100℃热拉伸,收卷得到微孔PVA复合膜;
无机纳米溶胶为粒径小于200纳米的纳米硅溶胶或纳米钛溶胶。
2.一种微孔PVA复合材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1.将100份PVA溶解于80-100℃去离子水中,配置成质量分数为18-25%的PVA铸膜液,恒温水浴搅拌30分钟至完全溶解;
步骤2.向步骤1中的PVA铸膜液缓慢通入氮气鼓泡30min除去PVA铸膜液中的氧气,再缓慢加入0.1-10份交联剂,40-120℃恒温搅拌20分钟,得到微交联PVA铸膜液;
步骤3.将5-20份无机纳米溶胶,增塑剂1-5份、表面活性剂1-5份,加入到乙醇和水按照体积比或质量比1:1制备的溶剂中,经超声分散10-20min混合均匀,得到分散均匀无沉淀混合液;
步骤4.将步骤3中的无沉淀混合液缓慢加入步骤2中的微交联PVA铸膜液中,一边通入氮气,一边缓慢滴加抗凝胶剂,避免出现不可逆凝胶,60℃恒温水浴搅拌反应4小时,得到最终流延成膜的溶液,经模头流延到流延钢带上,钢带加热120-150℃干燥成膜,干燥膜经90-100℃热拉伸,收卷得到微孔PVA复合膜。
3.根据权利要求2所述的微孔PVA复合材料的制备方法,其特征在于,步骤1中的PVA为中高聚合度PVA,聚合度为1700-2500,水解度为92%-100%。
4.根据权利要求2所述的微孔PVA复合材料的制备方法,其特征在于,步骤3中的无机纳米溶胶为粒径小于200纳米的纳米硅溶胶或纳米钛溶胶。
5.根据权利要求2所述的微孔PVA复合材料的制备方法,其特征在于,步骤2中的交联剂为无机类、多元有机酸类、醛类化合物中的任意一种。
6.根据权利要求2所述的微孔PVA复合材料的制备方法,其特征在于,步骤3中的表面活性剂包括聚山梨脂类、硫酸盐类、季铵盐类、硬脂酸中的一种或两种,聚山梨脂类为吐温60或吐温80,硫酸盐类为十二烷基硫酸钠。
7.根据权利要求2所述的微孔PVA复合材料的制备方法,其特征在于,增塑剂为甘油及甘油衍生物、尿素、山梨醇类、柠檬酸脂类中的一种或两种。
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