[发明专利]EBNA1抑制剂和使用其的方法在审

专利信息
申请号: 202110223995.8 申请日: 2016-05-14
公开(公告)号: CN113149885A 公开(公告)日: 2021-07-23
发明(设计)人: T·E·麦塞科;G·R·史密斯;A·B·瑞兹;P·M·利伯曼;M·E·麦克唐纳;Y·张;M·卡森;S·陈 申请(专利权)人: 威斯塔解剖学和生物学研究所
主分类号: C07D209/08 分类号: C07D209/08;C07D405/12;C07D471/08;C07D471/04;C07D405/14;C07D409/12;C07D209/14;C07D409/14;C07D413/10;C07D403/10;C07D401/10;C07D209/44;C07D403/14
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 颜芳
地址: 美国宾夕*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: ebna1 抑制剂 使用 方法
【权利要求书】:

1.式(I)的化合物,或其对映体、非对映体、互变体、盐和/或溶剂化物:

其中:

X1选自CR4a和N;

X2选自CR4b和N;

X3选自CR4c和N;

R1选自

R2选自

R3选自-CO2R4d、-C(=O)NH-S(=O)2NR5R6、-S(=O)2NHC(=O)R7、-NHS(=O)2R7和1H-四唑-5-基;

R4a、R4b和R4c各自独立地选自F、Cl、Br、I和H;

R4d选自H、任选取代的C1-6直链烷基和任选取代的C3-6支链烷基;

R5选自H、任选取代的C1-6直链烷基和任选取代的C3-6支链烷基;

R6选自H、任选取代的C1-6直链烷基和任选取代的C3-6支链烷基;或R5和R6与它们连接的原子一起形成3-、4-、5-、或6-元环,其任选地包含选自以下的单元:氧、硫、SO、SO2、CF2、NH、N(C1-6烷基)、N(C3-7支链烷基)、N(C3-6环烷基)、N(杂芳基)、NCO(C1-6烷基)、NCO(C1-6支链烷基)、NCO(C3-6环烷基)、NCO2(C1-6烷基)、NCO2(C1-6支链烷基)、NCO2(C3-6环烷基)、NCON(C1-6烷基)2、SO2NH2、NSO2(C1-6烷基)、NSO2(C3-6支链烷基)、NSO2(C3-6环烷基)和NSO2芳基;

R7选自H、任选取代的C1-6直链烷基、任选取代的C3-6支链烷基、C1-6卤代烷基、任选取代的苯基、任选取代的吡啶基、任选取代的杂芳基和-CH(R5)(R6);

R8a、R8b、R8c、R8d和R8e各自独立地选自H、卤素、羟基、CN、任选取代的C1-6直链烷基、任选取代的C3-6支链烷基和C1-6烷氧基;

R9a、R9b、R9c、R9d和R9e各自独立地选自H、卤素、任选取代的C1-6直链烷基、C1-6烷氧基和任选取代的C3-6支链烷基;

R10a和R10b各自独立地选自H、任选取代的C1-6直链烷基和任选取代的C1-6支链烷基;

L1选自-C≡C-、-CH=CH-和-(CH2)n-;

L2选自NH、(CH2)m和其中“**”表示R2的结合点;

Q1选自任选取代的苄基、-COR7、-SO2R7

n为0、1、2或3;

m为0、1、2、或3;

q为1、2、3、或4;和

x为0、1、2、或3。

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