[发明专利]一种光亮瘤蕨原叶体培养基及快速诱导获得孢子体种苗的方法有效
| 申请号： | 202110225385.1 | 申请日： | 2021-03-01 |
| 公开（公告）号： | CN112889669B | 公开（公告）日： | 2022-03-01 |
| 发明（设计）人： | 冼康华;唐健民;苏江;黄宁珍;何金祥;付传明;刘宝骏 | 申请（专利权）人： | 广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所 |
| 主分类号： | C12N5/04 | 分类号： | C12N5/04;A01H4/00;A01G24/10;A01G24/12;A01G24/28 |
| 代理公司： | 北京方圆嘉禾知识产权代理有限公司 11385 | 代理人： | 戴嵩玮 |
| 地址： | 541006 广西壮*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 光亮 原叶体 培养基 快速 诱导 获得 孢子体 种苗 方法 | ||
1.一种快速诱导获得孢子体种苗的方法，其特征在于，包括如下步骤：将光亮瘤蕨孢子接种于初代诱导培养基中，获得光亮瘤蕨无菌原叶体；将无菌原叶体转入继代增殖培养基中，获得原叶体继代苗；将原叶体继代苗炼苗后，将炼苗后的原叶体继代苗在杀菌剂中浸泡后移栽于基质中培养，即获得孢子体种苗；所述初代诱导培养基的配方为：MS+ BA 0.2-1.0mg/L +IAA 0.1-0.5 mg/L +蔗糖20-30 g/L+琼脂3-4 g/L，pH5.0-5.8；所述继代增殖培养基的配方为：MS+BA 0.2-1.0 mg/L+IAA 0.02-0.1 mg/L+ZnSO4 0.2-1.0 mg/L+活性炭1.0-2.0 g/L +蔗糖20-30 g/L +琼脂3-4 g/L，pH 5.0-5.8；
所述基质为体积比为（2-4）:（1-2）的黄壤土和泥炭土，或体积比为（2-4）:（1-2）的细沙和泥炭土。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述初代诱导培养基的配方为：MS+ BA0.8-1.0 mg/L+IAA 0.2-0.4 mg/L+蔗糖20-30 g/L+琼脂3-4 g/L，pH 5.0-5.8。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述继代增殖培养基的配方为：MS+BA0.8-1.0 mg/L+IAA 0.08-0.1 mg/L+ZnSO4 0.2-0.5 mg/L+活性炭1.0-1.5 g/L+蔗糖20-30g/L+琼脂3-4 g/L，pH 5.0-5.8。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述炼苗的时间为5-15 d。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述炼苗时的遮阴度为60-80%。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述获得光亮瘤蕨无菌原叶体和获得原叶体继代苗的培养条件独立地为：温度25-31℃，光照时间10-15 h/d，光照强度35-45 µmol·m-2·s-1。
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