[发明专利]一种BaZrS3

权利要求书

1.一种BaZrS₃纳米晶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1、合成Zr-MOF纳米颗粒：

S1.1、首先将氯化锆加入N,N-二甲基甲酰胺中，然后加入浓盐酸；

S1.2、将步骤S1.1最终得到的混合溶液超声5分钟，使其充分溶解；

S1.3、向步骤S1.2最终得到的混合溶液中加入对苯二甲酸；

S1.4、将步骤S1.3最终得到的混合溶液超声20分钟，使其充分溶解，直至溶液变成无色透明溶液；

S1.5、在50mL的离心管中加入步骤S1.4最终得到的混合溶液，将离心管密封后放入干燥箱中，在80℃下恒温反应24h，反应结束后，自然冷却至室温，将所得到的产物用N,N-二甲基甲酰胺洗涤若干次，然后用丙酮洗涤若干次，并在真空干燥箱中干燥12h即可得到Zr-MOF纳米颗粒；

S2、合成BaZrS₃纳米晶:

S2.1、将步骤S1.5合成的Zr-MOF纳米颗粒与BaS混合后，放入研钵中充分研磨，使其混合均匀；

S2.2、在磁舟中放入步骤S2.1中研磨所得的粉末，将磁舟放在石英管内，然后将石英管放在管式炉中，先通30min的氩气排除石英管内的空气，然后使用鼓泡器将CS₂带入石英管内，升温至1000℃，反应4h后，关闭CS₂并降温，所得粉末即为BaZrS₃纳米晶。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1.1中，具体为将0.123g的氯化锆放入15mL的N,N-二甲基甲酰胺中，再加入1mL的12M浓盐酸。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤S1.3中，具体为向步骤S1.2最终得到的混合溶液中加入0.125g的对苯二甲酸。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2.1中，将步骤S1.5合成的Zr-MOF纳米颗粒和BaS以1∶1的摩尔比混合放入研钵中充分研磨。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2.2中，排除空气时氩气的流量为200sccm，鼓入CS₂时的氩气流量为400sccm，升温速率为10℃/min。

6.一种利用权利要求1-5任一所述制备方法制备得到的BaZrS₃纳米晶。

7.使用权利要求1-5任一所述制备方法制备得到的BaZrS₃纳米晶在光催化还原CO₂得到CO和甲烷中的应用。