[发明专利]培美曲塞化疗后不良反应发生风险预测模型及其构建方法有效
申请号: | 202110229968.1 | 申请日: | 2021-03-02 |
公开(公告)号: | CN112951423B | 公开(公告)日: | 2023-08-29 |
发明(设计)人: | 张玉;刘亚妮;伍三兰;黄怡菲;曹鹏;龚卫静;师少军;胡艳珂;李强;张蕊;杨玉;徐双兵;董晓荣;伍钢 | 申请(专利权)人: | 华中科技大学同济医学院附属协和医院 |
主分类号: | G16H50/30 | 分类号: | G16H50/30;G06F18/241;G06F18/214 |
代理公司: | 武汉信合红谷知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42264 | 代理人: | 解波 |
地址: | 430022 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 培美曲塞 化疗 不良反应 发生 风险 预测 模型 及其 构建 方法 | ||
1.培美曲塞化疗后肝损伤发生风险预测模型的构建方法,其特征在于:具体步骤包括:
收集病例信息;
数据统计分析:
基于收集的病例信息,进行数据插补和基线分析,获取化疗后发生肝损伤的影响因素,获得模型指标;
建立预测模型:
基于获得的模型指标,筛出至少12个关键模型指标,建立化疗后肝损伤发生风险预测模型公式
P(y=1|x)=π(x)=1/(1+e-g(x)),
g(x)=3.334-0.048x1+αx2+0.952x3+1.517x4-1.209x5+1.252x6-0.88x7+0.855x8+0.851x9
-0.713x10-0.003x11+0.013x12+mxn,
其中x1为年龄值,x2为化疗方案关联值,x3为既往肝功能关联值,x4为化疗前使用维生素B12关联值,x5为化疗前使用血液系统药物关联值,x6为使用护胃药关联值,x7为使用止吐药关联值,x8为使用护肝药关联值,x9为使用免疫增强药物关联值,x10为化疗次数,x11为化疗前血小板水平值,x12为碱性磷酸酶水平值,xn是第n个模型指标,n≥13,m是第n个模型指标的公式系数;
其中,化疗方案选用奈达铂时,α=0;
化疗方案选用卡铂时,α=-0.431;
化疗方案选用洛铂时,α=-0.75;
化疗方案选用顺铂时,α=-1.141。
2.根据权利要求1所述的构建方法,其特征在于:数据插补的步骤是:
判断病例信息各指标的数据缺失程度:
指标的数据缺失>20%,删除该指标,
指标的数据缺失<20%,通过多重插补法对该指标进行数据补全。
3.根据权利要求1所述的构建方法,其特征在于:基线分析的步骤是:
分析病例信息各指标的数据类型:
为分类型数据时,判断判断病例信息各指标频数大小:
频数>5,采用卡方检验,
频数≤5,采用Fisher检验;
为连续性数据时,判断数据分布态势:
呈正态,采用方差分析,
呈非正态,采用秩和检验;
基于双侧检验法获得显著差异水平。
4.根据权利要求1所述的构建方法,其特征在于:还包括
验证预测模型,包括执行下述至少一个步骤:
基于关键模型指标,获得肝损伤风险的ROC曲线,检测模型AUC,判断预测模型的准确性,
基于关键模型指标,进行列线图分析,根据患者数据获得每个模型指标的分值,计算总分值和每个模型指标对应的化疗后肝损伤的发生概率,
基于关键模型指标,建立分曲散点图,判断预测模型的准确性。
5.根据权利要求4所述的构建方法,其特征在于:获取影响因素、模型指标的步骤是:
基于病例信息,将其拆分为信息集,信息集包括训练集和验证集,
对训练集进行单因素分析,确定化疗后发生肝损伤的影响因素;
根据RF方法进行变量选择,对训练集进行若干折交叉验证,获得超参数的影响因素,每个超参数的影响因素对应一个模型指标。
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