[发明专利]培美曲塞化疗后不良反应发生风险预测模型及其构建方法有效

专利信息
申请号: 202110229968.1 申请日: 2021-03-02
公开(公告)号: CN112951423B 公开(公告)日: 2023-08-29
发明(设计)人: 张玉;刘亚妮;伍三兰;黄怡菲;曹鹏;龚卫静;师少军;胡艳珂;李强;张蕊;杨玉;徐双兵;董晓荣;伍钢 申请(专利权)人: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
主分类号: G16H50/30 分类号: G16H50/30;G06F18/241;G06F18/214
代理公司: 武汉信合红谷知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42264 代理人: 解波
地址: 430022 湖北*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 培美曲塞 化疗 不良反应 发生 风险 预测 模型 及其 构建 方法
【权利要求书】:

1.培美曲塞化疗后肝损伤发生风险预测模型的构建方法,其特征在于:具体步骤包括:

收集病例信息;

数据统计分析:

基于收集的病例信息,进行数据插补和基线分析,获取化疗后发生肝损伤的影响因素,获得模型指标;

建立预测模型:

基于获得的模型指标,筛出至少12个关键模型指标,建立化疗后肝损伤发生风险预测模型公式

P(y=1|x)=π(x)=1/(1+e-g(x)),

g(x)=3.334-0.048x1+αx2+0.952x3+1.517x4-1.209x5+1.252x6-0.88x7+0.855x8+0.851x9

-0.713x10-0.003x11+0.013x12+mxn

其中x1为年龄值,x2为化疗方案关联值,x3为既往肝功能关联值,x4为化疗前使用维生素B12关联值,x5为化疗前使用血液系统药物关联值,x6为使用护胃药关联值,x7为使用止吐药关联值,x8为使用护肝药关联值,x9为使用免疫增强药物关联值,x10为化疗次数,x11为化疗前血小板水平值,x12为碱性磷酸酶水平值,xn是第n个模型指标,n≥13,m是第n个模型指标的公式系数;

其中,化疗方案选用奈达铂时,α=0;

化疗方案选用卡铂时,α=-0.431;

化疗方案选用洛铂时,α=-0.75;

化疗方案选用顺铂时,α=-1.141。

2.根据权利要求1所述的构建方法,其特征在于:数据插补的步骤是:

判断病例信息各指标的数据缺失程度:

指标的数据缺失>20%,删除该指标,

指标的数据缺失<20%,通过多重插补法对该指标进行数据补全。

3.根据权利要求1所述的构建方法,其特征在于:基线分析的步骤是:

分析病例信息各指标的数据类型:

为分类型数据时,判断判断病例信息各指标频数大小:

频数>5,采用卡方检验,

频数≤5,采用Fisher检验;

为连续性数据时,判断数据分布态势:

呈正态,采用方差分析,

呈非正态,采用秩和检验;

基于双侧检验法获得显著差异水平。

4.根据权利要求1所述的构建方法,其特征在于:还包括

验证预测模型,包括执行下述至少一个步骤:

基于关键模型指标,获得肝损伤风险的ROC曲线,检测模型AUC,判断预测模型的准确性,

基于关键模型指标,进行列线图分析,根据患者数据获得每个模型指标的分值,计算总分值和每个模型指标对应的化疗后肝损伤的发生概率,

基于关键模型指标,建立分曲散点图,判断预测模型的准确性。

5.根据权利要求4所述的构建方法,其特征在于:获取影响因素、模型指标的步骤是:

基于病例信息,将其拆分为信息集,信息集包括训练集和验证集,

对训练集进行单因素分析,确定化疗后发生肝损伤的影响因素;

根据RF方法进行变量选择,对训练集进行若干折交叉验证,获得超参数的影响因素,每个超参数的影响因素对应一个模型指标。

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